大きい外傷は sabertooth のトラの攻撃、基本的な人間のための意味された即時の死から、言います。
新人は本当らしいですハイテクな緊急の薬のおかげで自動車事故、射撃または落下によって引き起こされる厳しい傷害を存続させるために。 残念ながら、ボディはすればいいのか人間の進化で最近まで致命的であろう傷害を存続させるとき何を知りません。 病気の不発から人々を保護する時期のほぼ 3 分の 1、メカニズム多重器官の障害を引き起こす厳しい傷害によりの後の 7 から 10 日。 それは外傷が 44 歳以下アメリカ人のための一流の死因なぜであるか 1 つの理由です。
研究者の全国的なチームは後外傷の免疫組織および器官の障害の問題に緊急に取り組んで、 (PNAS) 国家科学院の進行で今日出版される調査に従って中心的役割を担う複数の新しい生化学プロセスを検出しました。 新しい技術を途中で発明して、チームは緊急治療室の指針を変更して、後外傷器官の障害の早い診断のための基礎を構築しましたり薬剤のデザインをそれを逆転させる可能にしています。
外傷は残存率が 10 年に改良しなかったので中央政府研究優先順位になりました。 しかし興奮は免疫組織を含む少佐の病気は同じメカニズムのいくつかを共有し、同じ分子のことを処理によって治ることができることを新しい証拠が提案するので育っています。 呼び出されたプログラム細胞死 1 (PD1) と、蛋白質は例えばまた性質の 8 月の版の記事に従ってエイズの、原因となる免疫組織の故障に後外傷器官の障害の役割を担うこととして PNAS のペーパーによって、かかわります提案しました。
「ロチェスターの医療センターの大学、および PNAS の調査の著者で」、は言ったミラー Graziano、 Ph.D。、教授外科と微生物学及び免疫学のキャロル L. を外傷は致命的であるかどうかの決定の重要な役割を担う特定の免疫細胞の遺伝および蛋白質の変更を識別することは可能であると私達の調査はじめて証明します。 「外傷を越えて、私達はここに確立される技術が人間の免疫組織の障害を」。含む多くのに病気洞察力を提供できることを信じます
人間の免疫組織は実際に人間の進化の異なったポイントで開発される 2 つのシステムです。 基本的な生得システムの白血球、好中球および大食細胞のような、形式病気に対する最初の防衛線。 彼らは傷害に有毒な分子および biochemicals を持つ細菌を巻き込み、破壊するために群がります。 これらの同じ分子および化学薬品が近くのヒト細胞にまた有毒であるので、生得の応答はより時間のかかり、より精密で、そして完全な適応性がある免疫組織の手始めによって普通すぐにシャットダウンされます。
この第 2 システムは 1つ以上がとリンクし、作動されるようになる右の形であるという希望の免疫細胞見つけられるあらゆる侵略者の無限の変化をポンプでくみます。 それらの免疫細胞の 1 つが、リンパ球と呼出されて、認識するときリンパ球がクローンの軍隊に拡大する生得システムによって示された細菌かウイルスとりわけ手もと侵略者を攻撃するように設計しました。 残念ながら、リンパ球は余りに間違ってヒト細胞を破壊することができます。 従って、彼らは軍隊 (anergy) に拡大することを止めることをまたは自殺 (apoptosis) を託すことを選択してもいい品質管理のメカニズムを開発しました。
PNAS の調査は始まることができる前に大きい外傷が間違って適応応答をシャットダウンしている T 細胞のリンパ球の anergy そして apoptosis を、特に誘発できた後生得の応答によって作成される生化学的なシグナルの圧倒的な波新しい証拠を提供します。 正常な転移なしで、生得システムは失敗するまで器官で有毒な化学薬品 (cytokines) および分子 (遊離基) をその破損ポンプでくみ続けます。
現在の調査の目的は少数の遺伝子を識別することであり、 T 細胞の中心的役割を担う蛋白質は免疫および器官の障害を仲介しました。 厳しい外傷の効果が 20,000 の 20% かそう人間の遺伝子多数、この嵐の中の T 細胞の anergy そして apoptosis にかかわる遺伝子および蛋白質を見つけてずっと挑戦であること与えられる。
研究者は 22 人の健常者と厳しい外傷を経験した取り、器官の障害の真っ只中にありました 18 人の承諾の患者からの血液サンプルを。 チームは調査のための純粋なサンプルにそれから一義的で、臨床的に適当な技術各々の免疫細胞を分ける打ち込みます患者の血をのが常でありました。 研究者がの純粋なサンプルを比較したときにだけ同じ免疫細胞のタイプ (T 細胞への例えば T 細胞) は有意義なパターンを現れますしました。 著者ははじめて衝撃を与えられ、健全な患者間の相違の統計的に重要な映像を達成し、言った懐疑者にもかかわらずすることができませんでした。
手元の純粋なサンプルによって、研究者は人が大きい外傷を経ると変更する遺伝子の長いリストを生成するのにマイクロアレイの技術を使用しました。 彼らは遺伝情報のデータベースを通してそれからリストされていたか外傷によって変更された遺伝子のどれを見るためにそのリストを実行しま T 細胞機能に於いての役割を持っていますとして文献に。 現れたものが何百もの遺伝子の本当らしい機能のマップであり、蛋白質はシグナリングパスの T 細胞の後外傷の機能障害および本当らしいパートナーに関連していました。 最後の段階はそれらの遺伝子と関連付けられる蛋白質に実世界の生化学的なテストによって器官の障害に於いての実際の役割があることを示すことでした。