Die Food and Drug Administration (FDA) gab heute die Zulassung von Januvia (Sitagliptin Phosphat)-Tabletten, das erste Diabetes-Behandlung in einer neuen Klasse von Medikamenten wie DDP-4-Inhibitoren, die die körpereigene Fähigkeit, erhöhten Blutzucker zu senken erhöht bekannt zugelassen.
FDA genehmigt Januvia für den Einsatz zusätzlich zu Diät und Bewegung, den Blutzuckerspiegel bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, allein oder in Kombination mit zwei anderen häufig verschriebenen oralen Diabetes-Medikamenten, Metformin oder einem PPAR (Peroxisomproliferator-activated receptor gamma)-Agonist zu verbessern, wenn einer von beiden Substanzen allein, zusammen mit Ernährung und Bewegung, keine ausreichende Blutzuckerkontrolle.
"Für die Millionen von Amerikanern mit Typ 2 Diabetes, die unzureichende Kontrolle des Blutzuckers haben weiterhin die Zulassung von Januvia ein wichtiger Fortschritt im Kampf gegen Diabetes Mark", sagte Dr. Steven Galson, Direktor des FDA Center for Drug Evaluation and Research . "Wir haben jetzt eine neue Option, dass die Krankheit behandelt in einer völlig neuen Art und Weise, dass die bestehenden Behandlungsschemata hinzugefügt werden können, um Patienten zu helfen Ihnen mehr Kontrolle über ihre Blutzuckerwerte."