新しい処置オプションは頭頸部癌の犠牲者に希望を与えます

世界的の 640,000 人以上頭頸部癌と毎年診断され、 350,000 以上病気がもとで毎年停止します。

ちょうど 55,000 人以上のアメリカ人今年だけで病気と診断され、 13,000 は停止します。

頭頸部癌は口、鼻および喉のようなヘッドおよび首領域の粘膜の表面を並べるセルで大抵始まる多くの関連の病気のグループです。

これは首の上部に口腔の癌を、唾液腺、副鼻腔および鼻腔、咽頭、喉頭およびリンパ節含めます。

高度の頭頸部癌のための残存率は歴史的に低いです。

ほとんどの頭頸部癌はヘッドの粘膜の表面を並べ、首によっておよびタバコおよびアルコールが使用癌のための最も重要な危険率である squamous セルで始まります。

徴候は通常固まりか傷 (例えば、口で) 直らない、なくならない飲み込む咽頭炎、難しさおよび声の変更または hoarseness 含んでいます。

高度の頭頸部癌のための残存率は歴史的に低速であり、処置オプションは限られて、腫瘍の厳密な位置、癌の段階、そして人の年齢そして一般稼働状況を含むいくつかの要因によって、決まり。

米国の食品医薬品局が操作不可能である (FDA)ヘッドおよび首 (SCCHN) の高度の squamous セル癌腫を扱うのに使用されるべき薬剤 Taxotere のための承認に与えた犠牲者のためのよいニュースはしかしあります。

、スティーブン Galson 先生は薬剤の評価および研究のための FDA の中心のディレクター Taxotere が遅い病気の広がりを助け、患者の存続を延長するために示されていた新しい処置オプションを提供することを言います。

Taxotere は公認で操作不可能な 358 人の患者の試験に局部的に進められた SCCHN 前に未処理と続きます。

患者は 2 グループに分けられました; 1 つは化学療法の薬剤の cisplatin およびフルオロウラシルと組み合わせて Taxotere を受け取り、他は cisplatin およびフルオロウラシルだけ受け取りました。 化学療法は放射線療法前に与えられ、外科は放射線療法の前か後にどちらかの化学療法の後で許可されました。

試験の Taxotere アームの患者は病気の進行か死 (11.4 か月対 8.3 か月) により長い生存可能時間 (18.6 か月対 14.2 か月) および単独で cisplatin およびフルオロウラシルのグループより長い時間を経験しました。

Taxotere の患者が試験の間に報告した最も頻繁で不利な反作用は毛の白いおよび赤血球、損失、口および食道の発火、および悪心の減少でした。

コントロールアームの患者と比較されて、 Taxotere の患者は白血球のより大きい毛損失、減少、低い白血球との熱または伝染、流動保留船舶、下痢および neurosensory 異常がありました。

Taxotere は Sanofi-Aventis によって製造され、また SCCHN の処置のためのヨーロッパの権限によって承認を与えられると期待されます。