Forskere ved Translasjons Genomics Research Institute (TGen) har annonsert oppdagelsen av et gen som spiller en betydelig rolle i minneytelse hos mennesker.
Funnene, rapportert av TGen og forskning kolleger ved University of Zürich i Sveits, Banner Alzheimers Institute, og Mayo Clinic Scottsdale, vises i den 20 oktober utgaven av Science. Studien viser hvordan forskere knyttet minneytelse med et gen kalt Kibra i over 1.000 personer - både unge og gamle - fra Sveits og Arizona. Denne studien er den første til å beskrive skanne den menneskelige genetiske blåkopi på over 500 000 stillinger for å identifisere kognitive forskjeller mellom mennesker.
"Bruke den nyeste hel-genom foreningen teknologier, har vi belyse fundamentale biologiske prosessen med menneskets hukommelse ytelse," sier Dr. Dietrich Stephan, direktør for TGen er Neurogenomics Division og en senior forfatter av papiret. "Evnen til å huske er et definerende trekk ved mennesker og vi kan nå bruke denne nye forståelsen til å utvikle medikamenter som vil forbedre minnefunksjon."
Forskere ved University of Zurich, samarbeide med kolleger ved Arizona Banner Alzheimers Institute, Mayo Clinic Scottsdale, og Arizona Alzheimers Consortium, samlet inn DNA-prøver fra kognitivt friske mennesker og målte minneytelse. TGen forskere vist de innsamlede DNA-prøver ved hjelp av hel-genom microarray teknologi. Forskerne kombinerte skanningen data med minneytelse testresultatene og fant en sammenheng mellom Kibra og hukommelse.
Ifølge studiens hovedforfatter, Dr. Andreas Papassotiropoulos, professor ved University of Zurich, "The koblingen mellom Kibra og hukommelse kan føre til nye behandlingsmetoder for hukommelsestap og muligens bidra til å forbedre hukommelsen hos pasienter med minne lidelser som Alzheimers sykdom."
Ikke bare gjorde forskerteamet identifisere at Kibra genet var assosiert med minne ytelse, men de viste også at genet er slått på i hippocampus, en hjerne område kjent for å være kritisk til minnefunksjon.
"Ved bruk av avansert funksjonell avbildning av hjernen teknikker, viste vi at individer som hadde en versjon av genet som er relatert til dårligere hukommelse potensielle måtte skatte deres hjerner vanskeligere å huske den samme mengden av informasjon," sier Dr. Dominique de Quervain, professor ved Universitetet i Zürich.
"Forskere har nå nok av" brev "å lese" genetiske livets bok "med enestående makt," sier Dr. Eric Reiman, administrerende direktør i banner Alzheimers Institute og en av studiens etterforskere. "Vi er begeistret over muligheten til å identifisere et gen som står for noen av variasjon i normale menneskelige hukommelse og bruke denne informasjonen i oppdagelsen av lovende nye minne-forsterke behandlinger."