Wissenschaftler am Dana-Farber Cancer Institute-Bericht haben sie, wie das Gehirn eine Anlage einschaltet, die konstruiert wird, um seine Nervenzellen vor giftigen „freien Radikalen zu schützen,“ ein Abfallprodukt des Zellstoffwechsels gefunden, der in etwas degenerativen Erkrankungen des Gehirns, in Herzinfarkten, in Vektoren, in Krebs und in Aushärtung impliziert worden ist.
Möglicherweise sagen die Forscher, ist möglicherweise es möglich, Drogen zu verwenden, um die Antioxidansanlage im Gehirn als Behandlung für momentan unheilbare Krankheiten wie Parkinson, Huntingtons und Alzheimer und vielleicht anderer Krankheiten zu verstärken.
Dana-Farber's Bruce Spiegelman, Doktor und Kollegen, unter Verwendung eines Mäusebaumusters, entdeckte, dass ein regelndes Protein, PGC-1a, Schalter auf der Antioxidansanlage, wenn freie Radikale oder reagierende Sauerstoffspezies, anfangen zu akkumulieren. Er hat geglaubt, dass einige Erkrankungen des Gehirns ein Versagen des Schutzsystems miteinbeziehen und die Autoren berichten, dass PGC-1a zu den hohen Stufen in kultivierten Zellen einschalten sie gegen Nervengiftstoffe schützte. Die Ergebnisse werden im Punkt Am 20. Oktober der Zapfen Zelle berichtet.
„Dieses könnte breite Auswirkungen für die vielen Krankheiten haben, in denen reagierende Sauerstoffspezies impliziert werden,“ sagte Spiegelman. Antioxidansergänzungen sind mit etwas Erfolg bei Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen verwendet worden, aber Spiegelman beachtete, dass der Prozess, der durch PGC-1a „gefunkt wird, ist, wie Natur tut es.“
Forscher aktuell versehen Drogen auf der Suche nach Mitteln, die PGC-1a Ausdruck in den Gehirnzellen antreiben konnten, mit filter sowie erforschen, ob irgendwelche schädlichen Nebenwirkungen möglicherweise resultierten. PGC-1a ist ein transcriptional Mitaktivator, der in Spiegelmans Dana--Farberlabor im Jahre 1998 entdeckt wird. Es ist nachfolgend gefunden worden, um eine regelnde Vorlagenrolle in den Stoffwechselprozessen und in der Muskelfunktion zu spielen, sowie ein Angeklagtes im Diabetes zu sein.
Der Bericht legt zum ersten Mal fest, dass PGC-1a die Mitochondrien treibt, um Energie zu machen und die Reinigung von giftigen freien Radikalen startet, die in der Zelle als Nebenerscheinungen akkumulieren. Während freie Radikale des Überflusses aufbauen, legt ihre Giftigkeit die Zelle unter „oxidativen Stress,“ fordert der die Zelle auf, um mehr PGC-1a zu produzieren, das der Reihe nach die Antioxidansverteidigung in eine Tat antreibt.
„Mit dieser Vorrichtung, kann das Gehäuse mitochondrische Entstehung beschleunigen und gleichzeitig die Schaffung von reagierenden Sauerstoffspezies zu unterdrücken, die bekannt, um zur Zelle schrecklich zerstörend zu sein,“ erklärt Spiegelman, der auch ein Professor der Zellbiologie an Harvard-Medizinischer Fakultät ist. In dieser Hinsicht konnte die Zelle mit einem selbstreinigenden Ofen verglichen werden -- aber ein, das mit Alter und in bestimmten Krankheiten weniger effizient wird.
Deshalb schöbe möglicherweise das neue Finden eines spezifischen Reglers der eigenen Antioxidansanlage des Gehäuses könnte zu mehr-effektive Behandlungen für einige Krankheiten führen und sogar einige der Effekte der Aushärtung zurück, sagen die Forscher.