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Gli Scienziati scoprono come il cervello accende il sistema destinato per proteggere le cellule nervose tossici “dai radicali liberi„

Published on October 20, 2006 at 5:40 PM · No Comments

Scienziati al rapporto di Dana-Farber Cancer Institute hanno trovato come il cervello accende un sistema destinato per proteggere le sue cellule nervose “dai radicali liberi tossici,„ i residui del metabolismo delle cellule che è stato implicato nelle certi malattie di cervello, attacchi di cuore, colpi, cancro ed invecchiamento degeneranti.

Potenzialmente, i ricercatori dicono, può essere possibile usare le droghe per rinforzare il sistema antiossidante nel cervello come trattamento per le malattie attualmente incurabili come Parkinson, Huntington ed Alzheimer e possibilmente altri mali.

Dana-Farber's Bruce Spiegelman, PhD e colleghi, facendo uso di un modello del mouse, ha scoperto che una proteina regolatrice, PGC-1a, opzioni sul sistema antiossidante quando i radicali liberi, o le specie reattive dell'ossigeno, cominciano a accumularsi. Ha creduto che alcune malattie di cervello facessero partecipare un errore del sistema protettivo e gli autori riferiscono che accendendo PGC-1a agli alti livelli in celle coltivate protetto loro contro le tossine del nervo. I risultati saranno riferiti nell'emissione del 20 ottobre della Cella del giornale.

“Questo potrebbe avere vaste implicazioni per le molte malattie in cui le specie reattive dell'ossigeno sono implicate,„ ha detto Spiegelman. I supplementi Antiossidanti sono stati utilizzati con un certo successo in pazienti con le malattie neurodegenerative, ma Spiegelman ha notato che il trattamento scintillato da PGC-1a “è come la natura lo fa.„

I Ricercatori corrente stanno schermando le droghe alla ricerca dei composti che potrebbero stimolare l'espressione di PGC-1a in cellule cerebrali come pure stanno esplorando se degli effetti secondari nocivi potrebbero risultare. PGC-1a è un co-attivatore trascrizionale scoperto nel laboratorio della Dana-Farber di Spiegelman nel 1998. Successivamente è stato trovato per svolgere un ruolo regolatore matrice nei trattamenti metabolici e nella funzione di muscolo come pure essere un colpevole in diabete.

Il rapporto stabilisce per la prima volta che PGC-1a sia guidi i mitocondri per fare l'energia che avvii il cleanup dei radicali protetti contro gli agenti tossici che si accumulano nella cella come sottoprodotti. Mentre i radicali liberi di eccesso si accumulano, la loro tossicità colloca la cella nell'ambito “dello sforzo ossidativo,„ che spinge la cella a produrre più PGC-1a, che a sua volta stimola le difese antiossidanti in atto.

“Con questo meccanismo, l'organismo può accelerare la formazione mitocondriale ed allo stesso tempo sopprimere la creazione delle specie reattive dell'ossigeno, che sono conosciute per essere terribile offensive alla cella,„ spiega Spiegelman, che è egualmente il professor di biologia cellulare alla Facoltà di Medicina di Harvard. A tale riguardo, la cella potrebbe essere confrontata ad un forno autopulente -- ma uno che diventa meno efficiente con l'età ed in determinate malattie.

Di Conseguenza, la nuova individuazione di un regolatore specifico del proprio sistema antiossidante dell'organismo potrebbe piombo agli più-efficaci trattamenti per una serie di malattie e potrebbe anche ritardare alcuni degli effetti di invecchiamento, i ricercatori dicono.