Forscher an der John A. Moran Eye Center an der Universität von Utah festgestellt, ein Gen namens HTRA1, die ein erhebliches Risiko von Alter Verwandte Macular Degeneration (AMD), die häufigste Ursache von irreversiblen Sehverlust in der entwickelten Welt beiträgt.
Die Entdeckung dieses Gens ermöglicht jedem Benutzer zu einen einfachen Bluttest um herauszufinden, ob sie bis zu 700 % eher zu AMD als die durchschnittliche Person zu entwickeln sind. Dies ist besonders wichtig für Personen, die eine der blendenden Augenerkrankungen Familiengeschichte.
Diesem Test, der stark vorausschauende von AMD ist, ermöglicht es Menschen mit hohem Risiko für AMD Anpassung von Ernährung und Lebensstil Änderungen zu senken das Risiko oder den Ausbruch der Krankheit zu verzögern. Vielleicht noch bedeutsamer ist, wird da diese Forschung eine ganze neue Weg und Droge Ziel für AMD festgestellt wurden, diese Entdeckung sehr wahrscheinlich zu neue und wirksame Behandlungen für die Krankheit führen.
Führen von Kang Zhang m.d., Ph.d., Direktor der Abteilung für Ophthalmic Genetik an der Moran Eye Center und außerordentlicher Professor für Ophthalmologie und Visual Sciences an der University of Utah, die Studie werden online 19. Oktober in der Fachzeitschrift Science veröffentlicht. Dr. Zhang erklärt die Bedeutung der Entdeckung: "mehrere frühere Studien haben eine große gen auf Chromosom 10q26, die das Risiko von AMD betrifft verwickelt, aber bis zu dieser Studie hat das präzise gen nicht identifiziert wurden."
AMD ist eine degenerative Erkrankung, die einen Teil der Netzhaut genannt die Makula. Die Makula ist verantwortlich für klare, zentrale Vision. Personen mit AMD haben Schwierigkeiten mit Aktivitäten wie lesen, vor dem Fernseher und sehen Gesichter der Menschen direkt über den Tisch. Die Krankheit führt häufig zu rechtlichen Blindheit bei Patienten älter als 60 Jahre alt.