में शोधकर्ताओं जॉन ए मोरन नेत्र केन्द्र में यूटा विश्वविद्यालय HTRA1 बुलाया जीन है कि आयु संबंधित धब्बेदार अध: पतन के एक प्रमुख जोखिम (AMD), विकसित दुनिया में अपरिवर्तनीय दृष्टि हानि का सबसे आम कारण के लिए योगदान देता है की पहचान की है.
इस जीन की खोज की है किसी को भी एक साधारण रक्त परीक्षण लेने के लिए के लिए बाहर खोजने के लिए यदि वे 700% अधिक औसत व्यक्ति की तुलना में AMD विकसित होने की संभावना के लिए कर रहे हैं अनुमति देता है. यह व्यक्तियों, जो चकाचौंध नेत्र शर्तों के एक परिवार के इतिहास के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है.
यह परीक्षण है, जो जोरदार AMD के भविष्य कहनेवाला है AMD के लिए उच्च जोखिम के साथ लोगों के अनुकूल आहार और जीवन शैली में परिवर्तन करने के लिए अपने जोखिम को कम या रोग की शुरुआत में देरी की अनुमति देगा. शायद काफी अधिक, क्योंकि यह अनुसंधान के एक पूरे AMD के लिए नए मार्ग और दवा लक्ष्य की पहचान की है, इस खोज बहुत संभावना रोग के लिए नए और प्रभावी उपचार के लिए नेतृत्व करेंगे.
कांग जांग एमडी, पीएच.डी., मोरन नेत्र केन्द्र में ऑप्थाल्मिक जेनेटिक्स की डिवीजन के निदेशक और यूटा विश्वविद्यालय में नेत्र विज्ञान और दृश्य विज्ञान के एसोसिएट प्रोफेसर द्वारा सीसा, अध्ययन विज्ञान पत्रिका में 19 अक्टूबर ऑनलाइन प्रकाशित किया जाएगा. डॉ. जांग खोज का महत्व बताते हैं: "कई पिछले अध्ययनों गुणसूत्र 10q26 कि AMD के जोखिम को प्रभावित करता है पर एक प्रमुख जीन फंसा है, लेकिन इस अध्ययन जब तक सटीक जीन की पहचान नहीं किया गया है."
AMD के एक अपक्षयी बुलाया मैक्युला रेटिना के एक हिस्से को प्रभावित विकार है. मैक्युला, केंद्रीय स्पष्ट दृष्टि के लिए जिम्मेदार है. AMD के साथ व्यक्तियों पढ़ना, टेलीविजन देखने की तरह की गतिविधियों के साथ कठिनाई होती है, और तालिका भर सीधे लोगों के चेहरे देखकर. बीमारी अक्सर उम्र के 60 वर्ष से अधिक उम्र के रोगियों में कानूनी अंधापन की ओर जाता है है.