과학자는 연령과 관련된 Macular 퇴보의 중요한 리스크에 기여하는 유전자에 의하여 불린 HTRA1를 확인합니다

유타 대학에 죤 A. Moran Eye 센터에 연구원은 연령과 관련된 Macular 퇴보 (AMD)의 중요한 리스크에 기여하는 HTRA1, 개발한 세계에 있는 돌이킬 수 없는 비전 손실의 일반적인 원인에게 불린 유전자를 확인했습니다.

이 유전자의 발견은 누군가가 간단한 그(것)들이 일반 사람 보다는 확률이 높은 700%까지 AMD를 개발하게 인지 알아내기 위하여 혈액 검사를 취하는 것을 허용합니다. 이것은 맹목적인 눈 상태의 가족사가 있는 개별은을 위해 특히 중요합니다.

AMD의 강하게 예언하는, 이 시험은 AMD를 위해 고 위험도를 가진 사람들이 그들의 리스크를 낮추거나 질병의 개시를 연기하기 위하여 변경합니다 규정식과 생활양식을 적응시키는 것을 허용할 것입니다. 아마 이 연구가 AMD를 위한 전체 새로운 통로와 약 표적을 확인했기 때문에 더 중요하게, 이 발견은 질병을 위한 새롭고 효과적인 처리로 아마 이끌어 낼 것입니다.

Moran 눈 센터에 Kang 장 M.D., Ph.D에 의하여., 눈 유전학 지도하거든 안과학의 부교수는 및 유타 대학에 시각적인 과학의 부분의 디렉터, 연구 결과 전표 과학에서 온라인 10월 19일 간행될 것입니다. 장 박사는 발견의 중요성을 설명합니다: "몇몇 이전 연구 결과 AMD의 리스크에 영향을 미치는 염색체 10q26에 중요한 유전자를 내포했습니다, 그러나 때까지 이 연구 결과가 정확한 유전자 확인되지 않을."는

AMD는 흑점이라고 칭한 망막의 부분에 영향을 미치는 타락 무질서입니다. 흑점은 명확한 의 중앙 비전에 책임 있습니다. AMD를 가진 개별은 독서, 보는 텔레비전, 및 테이블을 통해 사람들의 마스크를 직접 보기 같이 활동을 가진 어려움이 있습니다. 질병은 환자 더 오래된 60 세에 있는 법적인 장님으로 수시로 이끌어 냅니다.

연구원은 어떻게 이 유전자가 AMD에서 관련시킨다는 것을 발견했습니까? 이 연구 결과에서 연구원은 유타 인구에 있는 AMD 없이 AMD와 309를 가진 581명의 사람들을 genotyped. 그들의 연구 결과는 사람은 HTRA1 유전자의 돌연변이체 사본이 있는 경우에, 그들의 일생 도중 연령과 관련된 macular 퇴보 개발의 현저하게 증가한 리스크가 있다는 것을 설명합니다.

"가족에서 누군가에는 macular 퇴보의 역사가 있는 경우에, 이 시험은 조언될 것입니다," 박사를 말합니다 장. "AMD 수수께끼에 이 새로운 피스의 추가는 이 유전자가 작은 단백질의 대형에 있는 중요한 역할을 하고 파편에 의하여 불린 연약한 합치는 뚱뚱하 포함해서, AMD의 선구자 건의하고, AMD의 젖은 양식의 전형 혈관의 이상한 성장을 drusen 승진시킵니다. 유전자는 또한 저희가 AMD를 가진 환자를 위한 발전 처리 그리고 예방 전략으로 전진하는 것을 허용할 중요한 유전 실마리입니다. AMD를 위한 위험한 상태 나이로 (60+) 우리의 다량 인구 그네로, 처리와 치료를 찾아내는 것은 입니다 생명."

http://uuhsc.utah.edu/