科学家识别基因造成与年龄有关的有斑点的退化的主要风险的叫的 HTRA1

研究员在犹他大学的约翰 A. Moran Eye 中心识别称造成与年龄有关的有斑点的退化的 HTRA1 的基因 (AMD) 的主要风险，不可逆的远见损失的常见原因在这个被开发的世界的。

如果他们比一般的人员，是 700% 可能开发 AMD 在此基因的发现上允许任何人采取简单的验血发现。 这对有盲目的视力情况的家史的人是特别重要。

此测试，是严格预计的 AMD，将允许有高危险的人 AMD 的能适应饮食和生活方式更改降低他们的风险或延迟这个疾病的起始。 或许极大，因为此研究识别 AMD 的一个整个新的路和药物目标，此发现很可能将导致这个疾病的新和有效处理。

由 Kang 张 M.D.， Ph.D 导致。，眼科遗传学在 Moran 眼睛中心，并且副教授眼科学和在犹他大学的视觉科学分部的主任，这个研究在日记帐科学将被发布在线 10月 19日。 张博士解释发现的意义： “几个早先研究牵连了一个主要基因在影响 AMD 的风险的染色体 10q26，但是，直到此研究这个准确的基因未被识别”。

AMD 是影响视网膜的部分退化紊乱称太阳黑子。 太阳黑子对清楚，中央视觉负责。 与 AMD 的单个有与活动的困难象读数，注意的电视和看见人的表面直接地在这张表间。 这个疾病经常导致合法的盲目性在患者旧比 60 岁。

研究员如何发现此基因在 AMD 介入？ 在此研究中研究员 genotyped 有 AMD 和 309 的 581 个人，不用在犹他人口的 AMD。 他们的研究显示出，如果人员有这个 HTRA1 基因的一个突变体复制，在他们的一生期间，他们有开发与年龄有关的有斑点的退化的一种显著增加的风险。

“如果任何人在您的系列有有斑点的退化的历史记录，此测试将建议”，张博士说。 “此新的部分的添加对 AMD 难题的建议此基因在微小的蛋白质的形成扮演重要作用，并且肥胖包含残骸叫的虚拟汇合 drusen， AMD 前体，并且促进血管异常增长特点 AMD 的湿表单。 这个基因也是将允许我们前进与开发的处理和预防方法患者的有 AMD 的一个重要基因线索。 我们的往危险的年龄 (60+) 的大量人口摇摆 AMD 的，查找处理和治疗是重要的”。

http://uuhsc.utah.edu/