Los Investigadores en el Centro de Juan A. Moran Eye en la Universidad de Utah han determinado un gen llamado HTRA1 que contribuye a un riesgo importante de Degeneración Macular Relativa a la edad (AMD), la causa más común de la baja irreversible de la visión en el mundo desarrollado.
El descubrimiento de este gen permite que cualquier persona tome un análisis de sangre simple para descubrir si son los hasta 700% más que es probable que desarrollen AMD que la persona media. Esto es determinado importante para los individuos que tienen antecedentes familiares de las condiciones de aro cegadoras.
Esta prueba, que es fuertemente profética de AMD, permitirá que la gente con de alto riesgo para que AMD adapte dieta y forma de vida cambia para bajar su riesgo o para demorar el inicio de la enfermedad. Quizás más importante, porque esta investigación ha determinado una nueva meta entera del camino y de la droga para AMD, este descubrimiento llevará muy probablemente a los nuevos y efectivos tratamientos para la enfermedad.
Lleve por Kang Zhang M.D., Ph.D., Director de la División de Genética Oftálmica en el Centro del Aro de Moran y publicarán al Profesor Adjunto de la Oftalmología y de Ciencias Visuales en la Universidad de Utah, el estudio el 19 de octubre en línea en la Ciencia del gorrón. El Dr. Zhang explica la significación del descubrimiento: “Varios estudios anteriores han implicado un gen importante en el cromosoma 10q26 que afecta al riesgo de AMD, pero hasta que este estudio el gen exacto no se ha determinado.”
AMD es un desorden degenerativo que afecta a una porción de la retina llamada el macula. El macula es responsable de la visión sin obstrucción, central. Los Individuos con AMD tienen dificultad con actividades como la lectura, la televisión de observación, y ver superficies de la gente directamente a través del vector. La enfermedad lleva a menudo a la ceguera legal en más viejos de 60 años de edad de los pacientes.