लक्षित ट्यूमर चिकित्सा सीधे ट्यूमर में विषाक्त पेलोड LOBs कैंसर की कोशिकाओं को नष्ट करते हुए सामान्य कोशिकाओं को नुकसान छोड़ने.
रेडियोथेरेपी, इन मिसाइलों के मामले में जो लक्ष्य पर unerringly घर चाहिए और इसे फटना, रेडियोधर्मी छोटे अणुओं द्वारा निर्देशित गोलियों से मिलकर बनता है - agonists के रूप में जाना जाता है कि पहचान और फिर सक्रिय विशिष्ट सतह पर व्यक्त रिसेप्टर्स ट्यूमर कोशिकाओं के.
लेकिन में शोधकर्ताओं सहित एक बायोलॉजिकल अध्ययन के लिए सॉल्क संस्थान और सहयोगियों स्विट्जरलैंड में टीम अब पता चलता है कि यह बेहतर होगा छोटे अणुओं को सक्रिय करने रिसेप्टर्स की तुलना में बल्कि विरोध का दोहन कर सकते हैं. उन निष्कर्षों को इस सप्ताह के प्रारंभिक ऑनलाइन संस्करण में दिखाई देते हैं राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही.
"हमारा निष्कर्ष एक बदलाव के निशान" जीन Rivier, सॉल्क में पेप्टाइड जीवविज्ञान के लिए क्लेटन फाउंडेशन प्रयोगशालाओं में एक प्रोफेसर कहते हैं. "अतीत में, radiolabeled गरम में लक्षित कैंसर के उपचार के लिए कभी नहीं माना जाता क्योंकि वे जटिल / रिसेप्टर ligand, जो पेलोड के संचय की दिशा में महत्वपूर्ण कदम माना गया था के internalization ट्रिगर नहीं करते थे. लेकिन हमने पाया कि विरोधी अन्य गुण है कि काफी नैदानिक प्रक्रियाओं की संवेदनशीलता में सुधार कर सकते हैं और रिसेप्टर मध्यस्थता के रेडियोथेरेपी की प्रभावकारिता में सुधार, "वे कहते हैं.
रेडियोथेरेपी, कैंसर के खिलाफ शस्त्रागार में एक होनहार उपकरण, घातक अणुओं को सीधे बचाता है एक ट्यूमर है. उदाहरण के लिए, पेप्टाइड हार्मोन उत्पादन ट्यूमर है, जो एक अन्य हार्मोन, somatostatin के लिए रिसेप्टर्स व्यक्त कर रहे हैं, नियमित रूप से radiolabeled सोमेटोस्टेटिन agonists के साथ का निदान करने और ट्यूमर का इलाज लक्षित.
सोमेटोस्टेटिन का एक सामान्य कार्य है, जो सॉल्क शोधकर्ताओं द्वारा 1973 में पृथक किया गया करने के लिए वृद्धि हार्मोन की रिहाई ब्लॉक है. हालांकि, सिंथेटिक somatostatin रिसेप्टर agonists radiolabeled किया गया है और neuroendocrine ट्यूमर का इलाज किया. हालांकि इन रणनीतियों काफी सफल रहे हैं, सुधार ट्यूमर तेज और गुर्दे जैसे अंगों को कम विषाक्तता अभी भी वांछनीय हैं.
Agonists परंपरागत रूप से लक्षित थेरेपी में इष्ट किया गया है के बाद से वे और उनके सक्रिय रिसेप्टर्स उनके साथ संलग्न radionuclide लेने कोशिकाओं के अंदर आसानी से पर्ची, उन्हें भीतर से नष्ट. Radiolabeled गरम, दूसरे हाथ पर, कक्ष के बाहर असहाय बना रहेगा और इसलिए, ट्यूमर लक्ष्यीकरण के लिए किया गया कभी नहीं माना जाता है.
तथापि, तथ्य यह है कि कुछ मामलों में radiolabeled गरम agonists तुलना में रिसेप्टर्स की एक बड़ी संख्या के लिए बाध्य अनुसंधान दल का नेतृत्व करने के लिए लंबे समय से नजरअंदाज कर दिया antagonists के ट्यूमर लक्ष्यीकरण गुणों पर पुनर्विचार.
Rivier प्रयोगशाला डिजाइन और संश्लेषित कई सिंथेटिक somatostatin रिसेप्टर antagonists, और तब वरिष्ठ लेखक जीन क्लाउड Reubi, एमडी, स्विट्जरलैंड और सॉल्क में सहायक प्रोफेसर में बर्न विश्वविद्यालय में पैथोलॉजी संस्थान में एक प्रोफेसर, सबसे प्रभावी लोगों के आधार पर चयनित इन विट्रो assays.
"आश्चर्यजनक, हम कई परीक्षणों, त्रुटियों, और शोधन, विरोधी है कि बहुत उच्च बाध्यकारी आत्मीयता था के बाद की पहचान की है, केवल एक रिसेप्टर उप के लिए चयनात्मक थे और सब पर रिसेप्टर internalization ट्रिगर नहीं किया, इस प्रकार ऊपर की वैधता का परीक्षण करने के लिए आदर्श उपकरण प्रदान , Reubi कहते मांगना ".