Unter Verwendung einer Kombination der Enzymaktivität und des Stoffwechselprodukts, die ein Profil erstellen, bestimmten wir, dass dieses, Protein-dessen Funktion vorher UnbekanntAufschläge als Schlüsselregler eines LipidZeichengabenetzes war, das zu Krebs beiträgt,“ sagten Benjamin F. Cravatt, ein Scripps-Forschungsprofessor und ein Bauteil von seinem Skaggs-Institut für Chemische Biologie, die die Studie führte.
„Der erhöhte Ausdruck von KIAA1363 in einigen Krebsen zeigt an, dass es möglicherweise ein kritischer Faktor im tumorgenesis ist. Darüber hinaus gälten möglicherweise Netzbauteile, einschließlich KIAA1363 selbst, als mögliche Diagnosemarkierungen für Eierstockkrebs.“
Diese experimentelle Methode des integrierten molekularen Ein Profil erstellens verwendet in der Studie sollte die Funktionsstudie von metabolischen Enzymen in jeder biologischen Anlage, entsprechend Cravatt auch voranbringen.
Bis jetzt ist das Verständnis der Rollen der uncharacterized Enzyme in der Zellphysiologie und -pathologie problematisch geblieben. Gewöhnlich sind die Aktivitäten von Enzymen in vitro unter Verwendung der gereinigten Proteinvorbereitungen studiert worden. Das Ergebnis dieser Prüfunggefäß Studien kann schwierig sein, in klare Kennzeichnungen der Rollen zu übertragen, die Enzyme in lebenden Anlagen spielen, in denen diese Proteine im Allgemeinen innerhalb der größeren metabolischen Netze funktionieren.
Ein Hauptvorteil des Stoffwechselprodukts ein Profil erstellend in den natürlichen biologischen Anlagen ist, dass er einige der Zeit raubendsten Schritte umgeht, die in-vitroenzymtest beim Erzeugen von den Daten direkt dazugehörig auf ihren natürlich vorkommenden Aktivitäten begleiten.
„Unsere Hypothese war, dass die Bestimmung von katalytischen Aktivitäten für Enzyme wie KIAA1363 direkt in lebenden Anlagen durch die integrierte Anwendung des Ein Profil erstellens von Technologien erfolgt sein könnte, die das enzymatische proteome und seine biochemische Hauptausgabe überblicken, das metabolome,“ sagte Cravatt.