Используя протеиновую активность и метаболит сочетание из профилируя, мы определили что это функция протеин-которого были ранее неизвестн-подачами как ключевой регулятор сигнализационной сети липида которая способствует к раку,» сказало Бенджамин F. Cravatt, профессора Исследования Scripps и член своего Института Skaggs для Химической Биологии которая вела изучение.
«Повышенное выражение KIAA1363 в нескольких раков показывает что может быть критическим фактором в tumorgenesis. В добавлении, компоненты сети, включая KIAA1363 самого, могли быть рассмотрены потенциальными диагностическими отметками для овариального рака.»
Этот экспириментально метод интегрированный молекулярный профилировать используемый в изучении должен также выдвинуть функциональное изучение метаболически энзимов в любой биологической системе, согласно Cravatt.
Датировать, понимающ роли uncharacterized энзимов в физиологии и патологии клетки оставал проблемным. Типично, работы энзимов были изучены в vitro используя очищенные подготовки протеина. Исход этих изучений пробирки может быть трудн для того чтобы перевести в ясные характеризации ролей которые энзимы играют в живущих системах, где эти протеины вообще работают внутри более большие метаболически сети.
Основное преимущество метаболита профилируя в естественных биологических системах что оно избегает некоторые из самых требующий много времени шагов которые сопровождают в анализ энзима vitro пока производящ данные более сразу отнесенные к их естественно - происходя деятельностям.
«Наше предположение было что определение каталитических деятельностей для энзимов как KIAA1363 смогло быть сделано сразу в живущих системах через интегрированное применение профилировать технологии которые производят съемку и ферментационного proteome и своего основного биохимического выхода, metabolome,» Cravatt сказало.