Dragen van twee exemplaren van een gemeenschappelijke variant van een bepaald gen verdubbelt uw kansen om diabetes te ontwikkelen en zet u in een gelijkaardige risicocategorie aan het zijn klinisch zwaarlijvig, volgens een samenwerkingsdiestudie door UCL (Universitaire Universiteit Londen) wordt geleid onderzoekers.
Het samenwerkingsdieteam door UCL Professor Steve Humphries wordt geleid bestudeerde het gen TCF7L2, dat om bij diabetes vroeger op het jaar door een groep werd ontdekt worden betrokken die in IJsland werkt. De nieuwe studie volgde gezonde mensen op middelbare leeftijd in het UK 15 jaar, en vond dat verhoogde het dragen van een gemeenschappelijke variant van het gen hun risico om diabetes te ontwikkelen met 50 percenten. Het Dragen van twee exemplaren van het verschillende gen verhoogde het risico twee keer, voor bijna 100 percenten. In de bevolking als geheel, is het effect van dit gen op het risico om diabetes te ontwikkelen zo groot zoals het probleem om klinisch zwaarlijvig te zijn (hebbend een index van de lichaamsmassa meer dan 30).
De studie, in het Dagboek van Moleculaire Geneeskunde wordt gepubliceerd, bekeek ook Witte, Indisch-Aziatische en Afro-Caraïbische diabetespatiënten en vond dat het risico voor carriers van het gen hoofdzakelijk het zelfde over alle groepen die was.
Professor Steve Humphries, van het Centrum UCL voor Cardiovasculaire Genetica, zei: „Hoewel te zwaar zijn de belangrijkste risicofactor voor het ontwikkelen van diabetes is, wordt het nu duidelijk dat de genetische make-up van een individu een grote invloed heeft op al dan niet zij diabetes gaan ontwikkelen.
„Dit is de eerste studie die gezonde mensen heeft gevolgd en aangetoond dat het dragen van dit risicogen zulk een grote effect heeft. Omdat het zo gemeenschappelijk is, en omdat het risico zo hoog is, schijnt dit gen om zo vele gevallen van diabetes in het UK te veroorzaken aangezien de zwaarlijvigheid, die wij weten de grootste risicofactor is.
„Onze bevindingen richten aan een geheel nieuw genetisch mechanisme dat mensen bij zeer riskant van diabetes zou kunnen zetten, en dit moet worden onderzocht. Als wij meer over deze weg konden begrijpen, zou het mogelijk kunnen zijn om volledig nieuwe behandelingsmethodes te ontwikkelen.
„Voortaan zou het mogelijk kunnen zijn om deze genetische informatie te gebruiken om die bij zeer riskant te identificeren, maar de belangrijkste dingen te doen diabetes vermijden wordend moeten gezond eten, gematigde oefening nemen en niet te zwaar worden.“
Momenteel, hebben meer dan twee miljoen mensen in het UK diabetes en nog eens 750.000 diabetes hebben maar zijn onbewust van het. De Mensen met diabetes zullen waarschijnlijk hartkwaal ontwikkelen en kunnen andere medische problemen ook hebben die tot nierziekte en blindheid kunnen leiden.
Wetenschappers zijn nog niet zekere van de volledige rol van het gen TCF7L2, maar het schijnt om in het inschakelen en van een gastheer van andere belangrijke genen worden geïmpliceerd, en is waarschijnlijk zeer belangrijk in de alvleesklier (waar de insuline wordt gemaakt om de suikerniveaus in het bloed) te controleren, evenals in vettig weefsel en de darm. De daadwerkelijke verandering in het gen is nog niet gevonden, en er zullen waarschijnlijk verscheidene verschillende veranderingen zijn handelend in verschillende mensen.