Носить 2 экземпляра общего варианта гена частности удваивает ваши шансы превращаясь мочеизнурения и кладет вас в подобную категорию риска к быть клинически брюзгл, согласно сотрудническому изучению водить исследователями UCL (Университета Лондона).
Сотрудническая команда водить Профессором Стивом Humphries UCL изучила ген TCF7L2, который был открыны, что был вовлечен в мочеизнурении более раньше этот год группой работая в Исландии. Новое изучение следовать здоровыми средн-постаретыми людьми в ВЕЛИКОБРИТАНИИ на 15 лет, и нашло тому носить общий вариант гена увеличил их риск начинать мочеизнурение 50 процентами. Носить 2 экземпляра различного гена увеличил риск двукратный, до почти 100 процентов. В населенности в целом, удар этого гена на риске начинать мочеизнурение как большой как проблема быть клинически брюзгл (имеющ индекс массы тела над 30).
Изучение, опубликованное в Журнале Молекулярной Медицины, также посмотрело пациенты Белых, Индийск-Азиатских и Афро-Вест-Индия мочеизнурения и нашло что риск для несущих гена был существенно этим же через все группы.
Профессор Стив Humphries, Центра UCL для Сердечнососудистой Генетики, сказал: «Хотя быть полон главный фактор риска для превращаясь мочеизнурения, это теперь становить ясность что состав индивидуала генетический имеет большой удар дальше идут ли или не они начать мочеизнурение.
«Это первое изучение которое следовать здоровыми людьми и показывало что носить этот ген риска имеет такое большое влияние. Потому Что оно настолько общий, и потому что риск настолько высоок, кажется, что причиняет этот ген так много случаев мочеизнурения в ВЕЛИКОБРИТАНИИ как тучность, которую мы знаем самый большой фактор риска.
«Наши заключения указывают к всему новому генетическому механизму который смог класть людей на рискованное мочеизнурения, и этому нужно быть исследованным. Если мы смогли понять больше о этом тропа, то смогло быть возможно начать вполне новые методы обработки.
«В будущем могло быть возможно использовать эту генетическую информацию для того чтобы определить те на рискованном, но большинств важные вещи, котор нужно сделать для того чтобы во избежание стать диабетически съесть здорово, принимают вмеру тренировку и не стать полный.»
В Настоящее Время, над 2 миллионами людей в ВЕЛИКОБРИТАНИИ имейте мочеизнурение и другие 750.000 имеют мочеизнурение но незнающе его. Люди с мочеизнурением очень более правоподобны для того чтобы начать сердечную болезнь и могут также иметь другие медицинские проблемы которые могут вести к заболеванию и слепоте почки.
Научные Работники пока не уверены полной роли гена TCF7L2, но он кажется, что включен в переключение на и с хозяине других важных генов, и вероятно ключевым в панкреасе (где инсулин сделан для того чтобы контролировать сахар выравнивает в крови), так же, как в наварной ткани и кишке. Фактическая перегласовка в гене пока не была найдена, и правоподобно для того чтобы быть несколько различных перегласовок действуя в различных людях.