Analogons van het Nucleoside zoals cytarabine en gemcitabine zijn krachtige agenten tegen kanker, maar een eenvoudige chemische wijziging die hen om in stabiele nanoparticles veroorzaakt te assembleren kon hen in de behandeling van een grote verscheidenheid van kanker waardevoller maken.
Deze nieuwe techniek schijnt om met vrijwel om het even welk nucleosideanalogon te werken en heeft het netto- effect van het verbeteren van het farmacologische gedrag van deze klasse van samenstellingen. Dit onderzoek verschijnt in de dagboek Nano Brieven.
Een onderzoekteam door Patrick Couvreur, Ph.D., in CNRS in châtenay-Malabry, Frankrijk wordt geleid, vond dat het vastmaken van moleculesqualene aan om het even wie van verscheidene nucleosideanalogons een zelf-assemblageproces teweegbracht dat nanoparticles leidt tot dat in biologische vloeistoffen die stabiel is. Squalene is a natuurlijk - voorkomend, niet in water oplosbare samenstelling betrokken bij het samenstellen van steroid hormonen. Het Verbinden van deze molecule met een in water oplosbaar nucleosideanalogon veroorzaakt de resulterende stamverwanten om een nanostructure kern-SHELL, met de nucleosideanalogons te vormen die tot een buitenlaag leiden die het squalene gedeelte van het omringende waterige milieu beschermt.
De Tests die beschaafde tumorcellen gebruiken toonden aan dat een squalene-gemcitabinestamverwant acht keer tot meer machtig was als agent tegen kanker in vergelijking met ongewijzigde gemcitabine. Bovendien toonden deze studies in vitro aan dat de squalene-gemcitabinestamverwant cellen kon doden die weerstand tegen gemcitabine hadden ontwikkeld. De onderzoekers schrijven de betere activiteit tegen kanker, in zowel normale als bestand cellen, aan het feit dat de toe stamverwant door de enzymen slecht gemetaboliseerd is die normaal nucleosideanalogons ontgiften.