Nukleosidi analogit kuten sytarabiini ja gemsitabiinin ovat tehokkaita syöpälääkkeiden, mutta yksinkertaisen kemiallisen muuntamisen että saa heidät koota vakaiksi nanohiukkasten voisi tehdä niistä entistä arvokkaita hoidossa erilaisia syöpiä.
Tämä uusi tekniikka vaikuttaa toimivan lähes kaikkiin nukleosidianalogi ja on nettovaikutus parantaa farmakologisen käyttäytymisen tämän luokan yhdisteisiin. Tämä tutkimus ilmestyy lehden Nano Letters.
Tutkimusryhmä johtaa Patrick Couvreur, FT, CNRS Châtenay-Malabry, Ranska, todettiin, että kiinnität molekyyli skvaleenia johonkin useista nukleosidi analogien laukaisi koottavia prosessi, joka luo nanopartikkeleita, jotka ovat vakaita biologisia nesteitä. Skvaleenia on luonnossa esiintyvä, veteen liukenemattomat yhdiste mukana syntetisointi steroidihormonien. Liittämällä tämä molekyylin vesiliukoinen nukleosidianalogi aiheuttaa tuloksena konjugaattien muodostaa ydin-kuori nanorakenteiden, jossa nukleosidi analogit luoda uloin kerros, joka suojaa skvaleenia osa ympäröivästä vesiympäristössä.
Testit käyttämällä viljeltyjä syöpäsoluja osoitti, että skvaleenia-gemsitabiinin konjugaatin oli jopa kahdeksan kertaa tehokkaampi kuin syöpälääke verrattuna muokkaamattomassa gemsitabiinia. Lisäksi nämä in vitro-tutkimukset osoittivat, että skvaleenia-gemsitabiini konjugaatin pystyi tappamaan soluja, jotka olivat kehittäneet vastustuskyvyn gemsitabiinia. Tutkijat attribuutti parantunut syövän toimintaa sekä normaali-että kestävä soluja, että konjugaatti huonosti metaboloituu entsyymit normaalisti puhdistaa nukleosidianalogeille analogit.