Nukleosidentsprechungen wie cytarabine und gemcitabine sind starke krebsbekämpfende Agenzien, aber eine einfache chemische Modifikation, die sie veranlaßt, in stabile nanoparticles zusammenzubauen, könnte sie sogar wertvoll machen in der Behandlung einer großen Vielfalt von Krebsen.
Diese neue Technik scheint, mit praktisch jedem möglichem analogen Nukleosid zu arbeiten und hat das Nettoergebnis des Verbesserns des pharmakologischen Verhaltens dieser Klasse von Mitteln. Diese Forschung erscheint in den Zapfen Nano-Schreiben.
Ein Forschungsteam vorangegangen von Patrick Couvreur, Ph.D., beim CNRS in Châtenay-Malabry, Frankreich, dass die Befestigung des Molekülsqualens gefunden, bis irgendeine einiger Nukleosidentsprechungen einen Selbstbauprozeß startete, der nanoparticles erstellt, die in den biologischen Flüssigkeiten stabil sind. Squalen ist ein natürlich vorkommendes, wasserunlösliches Mittel, das wenn es Steroidhormone mit einbezogen wird, synthetisiert. Das Verbinden dieses Moleküls zu einer wasserlöslichen Nukleosidentsprechung veranlaßt die resultierenden Paronyme, ein Kernshell nanostructure zu bilden, wenn die Nukleosidentsprechungen eine äußere Schicht erstellen, die abschirmt den Squalenteil von der umgebenden wässrigen Umgebung.
Prüfungen unter Verwendung der kultivierten Tumorzellen zeigten, dass ein Squalen-gemcitabine Paronym bis achtmal als krebsbekämpfender Agens stärker war, der mit unverändertem gemcitabine verglichen wurde. Darüber hinaus zeigten diese in-vitrostudien, dass das Squalen-gemcitabine Paronym in der Lage war, Zellen zu beenden, die Widerstand zum gemcitabine entwickelt hatten. Die Forscher schreiben die verbesserte krebsbekämpfende Aktivität, in den normalen und beständigen Zellen, der Tatsache zu, dass das Paronym schlecht durch die Enzyme umgewandelt wird, die normalerweise Nukleosidentsprechungen entgiften.