Gli analoghi del Nucleoside quali la citarabina e la gemcitabina sono agenti anticancro potenti, ma una modifica chimica semplice che le induce a montare nelle nanoparticelle stabili potrebbe renderle ancor più apprezzate nel trattamento di un'ampia varietà di cancri.
Questa nuova tecnica sembra lavorare con virtualmente tutto l'analogo del nucleoside ed ha l'effetto netto del miglioramento del comportamento farmacologico di questa classe di composti. Questa ricerca compare nelle Lettere Nane del giornale.
Un gruppo di ricerca intestato da Patrick Couvreur, Ph.D., al CNRS in Châtenay-Malabry, la Francia, trovata che fissare lo squalene della molecola a qualunque di parecchi analoghi del nucleoside ha avviato un trattamento dell'auto-assembly che crea le nanoparticelle che sono stabili in liquidi biologici. Lo Squalene è un composto naturale e insolubile in acqua in questione nella sintetizzazione degli ormoni steroidi. Il Collegamento della questa molecola ad un analogo solubile in acqua del nucleoside induce i coniugati risultanti a formare un nanostructure dello memoria-shell, con gli analoghi del nucleoside che creano un livello esterno che protegge la parte dello squalene dall'ambiente acquoso circostante.
Gli Esami facendo uso delle celle coltivate del tumore hanno provato che un coniugato di squalene-gemcitabina era fino a otto volte più potente come agente anticancro confrontato alla gemcitabina invariata. Inoltre, questi studi in vitro hanno indicato che il coniugato di squalene-gemcitabina poteva uccidere le celle che avevano sviluppato la resistenza alla gemcitabina. I ricercatori attribuiscono l'attività anticancro migliore, in sia celle normali che resistenti, al fatto che il coniugato è metabolizzato male dagli enzimi che disintossicano normalmente gli analoghi del nucleoside.