潜在的な治療法としての Squalenoyl nanomedicines

ヌクレオシドのアナログ ゲムシタビン シタラビンなど強力な抗がん剤、がそれらに安定したナノ粒子を組み立てるため、単純な化学修飾それらよりも貴重なさまざまな癌の治療にする可能性があります。

この新しい手法事実上あらゆるヌクレオシドのアナログ機能が、このクラスの化合物の薬理学的動作の改善の効果があります。この研究では、ジャーナル Nano 文字が表示されます。

ナノ粒子を作成、パトリック Couvreur、博士号をシャトネーマラブリ分子スクアレンいずれのいくつかのヌクレオシドのアナログにアタッチ、自己組織化プロセスがトリガーを発見したフランス、CNRS の率いる研究チームは、体液で安定しました。スクアレン、自然に発生した、水溶性ステロイド ホルモンの合成に関与の複合です。この分子は水溶性のヌクレオシドをアナログ リンク、結果抱合体を形成するコア-シェル ナノ構造スクアレン部分、周囲の水環境からの保護、外側の層の作成ヌクレオシドのアナログの原因します。

培養腫瘍細胞を使用してテスト スクアレン ゲムシタビン共役最大 8 倍に変更されていないゲムシタビンに比べて、抗がん剤として強力なことがわかった。さらに、これらの生体外の研究スクアレン ゲムシタビン共役ゲムシタビンへの抵抗を開発した細胞を殺すことができたことを示した。研究者通常と抵抗性の両方のセルに、抗腫瘍活性の向上、共役悪い通常ヌクレオシドのアナログの解毒の酵素によって代謝されること、実際に属性します。

これらの有望な結果に基づき、調査官、スクアレン変更ゲムシタビンひと白血病のマウスおよびラットの両方のモデルでの抗腫瘍活性を評価しました。それぞれのケースでは、少なくとも 100 日間の治療後に生き残ったスクアレン ゲムシタビン共役 40%、動物の治療。対照的に、制御は、プラセボを受けたまたは未変更動物ゲムシタビンすべて死亡した癌から 60 日以内。

タイトル紙「Squalenoyl nanomedicines 潜在的な治療として「この作業詳細です。そしてデッリ ・ ストゥディ ・ ディ ・ トリノ、イタリア トリノで、および SPI-バイオ フォントネー ローズ、フランスでからもこの研究に参加。この用紙は、印刷用の文書の事前オンライン出版されました。このホワイト ペーパーの概要は、ジャーナルのウェブサイトで入手可能です。ビューの要約。

http://nano.cancer.gov