Nucleoside analogs tak jak cytarabine i gemcitabine są potężnymi przeciwrakowymi agentami, ale prosta chemiczna modyfikacja która powoduje one gromadzić w niewywrotnych nanoparticles mógł robić one jeszcze bardziej kosztowności w traktowaniu szeroka rozmaitość nowotwory.
Ten nowa technika pojawiać się pracować z jakaś nucleoside analogowym praktycznie i netto skutek ulepszać farmakologicznego zachowanie ten klasa mieszanki. Ten badanie pojawiać się w czasopismo Nano listach.
Zespół badaniowy przewodził Patrick Couvreur, Ph.D., przy CNRS w châtenay-Malabry, Francja, znajdujący to dołącza molekuły squalene jakaś jeden kilka nucleoside analogs wywoływał zgromadzenie proces który tworzy nanoparticles które są niewywrotni w biologicznych fluidach. Squalene jest a naturalnie - zdarzający się, nierozpuszczalna mieszanka wymagająca w syntetyzować steryd hormony. Łączący ten molekułę soluble nucleoside analogowe przyczyny wynikać koniuguje tworzyć Shell nanostructure z nucleoside analogs tworzy zewnętrzną warstwę która osłania squalene porcję od otaczającego wodnistego środowiska.,
Testy używa cultured bolak komórki pokazywali że squalene koniuguje był up to osiem czasów możny jako przeciwrakowy agent porównujący niemodyfikowany gemcitabine. W dodatku, te w Vitro studiach pokazywali że squalene koniuguje był sprawnie zabijać komórki które rozwijali opór gemcitabine. Badacze przypisują ulepszającą przeciwrakową aktywność w normalnych i odpornych komórkach, fact który biednie metabolized enzymami koniugującemu które normalnie detoxify nucleoside analogs.