Os analogs do Nucleoside tais como o cytarabine e o gemcitabine são agentes anticancerosos poderosos, mas uma alteração química simples que fizesse com que montem em nanoparticles estáveis poderia fazê-los ainda mais valiosos no tratamento de uma grande variedade de cancros.
Esta técnica nova parece trabalhar com virtualmente todo o nucleoside análogo e tem o efeito líquido de melhorar o comportamento farmacológico desta classe de compostos. Esta pesquisa aparece nas Letras Nano do jornal.
Uma equipa de investigação dirigida por Patrick Couvreur, Ph.D., no CNRS em Châtenay-Malabry, França, encontrado que anexar o squalene da molécula a qualquer de diversos analogs do nucleoside provocou um processo do auto-conjunto que crie os nanoparticles que são estáveis em líquidos biológicos. O Squalene é um composto natural, água-insolúvel envolvido em sintetizar hormonas esteróides. Ligar esta molécula a um analog solúvel em água do nucleoside faz com que os conjugado resultantes formem um nanostructure de núcleo-SHELL, com os analogs do nucleoside que criam uma camada exterior que proteja a parcela do squalene do ambiente aquoso circunvizinho.
Os Testes que usam pilhas cultivadas do tumor mostraram que um conjugado do squalene-gemcitabine era até oito vezes mais poderoso como um agente anticanceroso comparado a gemcitabine unmodified. Além, estes in vitro estudos mostraram que o conjugado do squalene-gemcitabine podia matar as pilhas que tinham desenvolvido a resistência ao gemcitabine. Os pesquisadores atribuem a actividade anticancerosa melhorada, em pilhas normais e resistentes, ao facto de que o conjugado está metabolizado deficientemente pelas enzimas que desintoxicam normalmente analogs do nucleoside.