Аналоги Нуклеозида как cytarabine и gemcitabine мощные портивораковые агенты, но простое химическое изменение которое причиняет их собрать в стабилизированные nanoparticles смогло сделать их даже более ценной в обработке большого разнообразия раков.
Кажется, что работает с фактически любым нуклеозидом сетноым-аналогов и имеется Этот новый метод результирующее влияние улучшать фармакологическое поведение этого типа смесей. Это исследование появляется в Письма журнала Nano.
Во главе с Патрик Couvreur научно-исследовательской группы, Ph.D., на CNRS в Châtenay-Malabry, Франция, найденное что прикреплять сквален молекулы до любое один из нескольких аналогов нуклеозида вызвал процесс собственн-агрегата который создает nanoparticles которые стабилизированы в биологических жидкостях. Сквален a естественно - происходящ, воднонерастворимая смесь, котор включили в синтезировать стероидные инкрети. Соединять эту молекулу к водорастворимому аналогу нуклеозида причиняет приводя к конъюгаты сформировать nanostructure сердечник-раковины, при аналоги нуклеозида создавая наружный слой который защищает часть сквалена от окружающей водяной окружающей среды.
Испытания используя выращиванные в питательной среде: клетки тумора показали что конъюгат сквалена-gemcitabine был до 8 времен более мощен как портивораковый агент сравненный к unmodified gemcitabine. В добавлении, эти в изучениях vitro показали что конъюгат сквалена-gemcitabine мог убить клетки которые начали сопротивление к gemcitabine. Исследователя приписывают улучшенную портивораковую работу, и в нормальных и упорных клетках, к факту что конъюгат бедно метаболизирован энзимами которые нормально детоксицируют аналоги нуклеозида.