作为潜在的治疗学的 Squalenoyl nanomedicines

核苷类似物例如 cytarabine 和 gemcitabine 是强大的抗癌作用者，但是造成他们聚集到稳定的 nanoparticles 的简单的化工修改可能使他们更加重要在各种各样的癌症的处理。

此新的技术看上去与实际上模式所有的核苷一起使用并且有改进化合物此选件类药物学工作情况的实际影响。 此研究出现于日记帐纳诺信函。

帕特里克的研究小组 Couvreur， Ph.D 带领。，在 CNRS 在 Châtenay-Malabry，法国，被发现附有分子角鲨烯到任何一个几个核苷类似物触发了创建 nanoparticles 是稳定的在生物流体的自集合进程。 角鲨烯是在综合甾类激素介入的一种自然发生，水不溶性的化合物。 链接对一个溶于水核苷类似物的此分子造成发生的共轭形成核心壳 nanostructure，当核苷类似物创建保护从这个周围的含水环境的角鲨烯部分的一块外面层。

使用被开化的肿瘤细胞的试验证明角鲨烯gemcitabine 共轭是八倍有力作为一抗癌作用者与非限定的 gemcitabine 比较。 另外，这些体外研究向显示角鲨烯gemcitabine 共轭能杀害开发了对 gemcitabine 的阻力的细胞。 研究员归因于被改进的抗癌活动，在正常和抗性细胞，这个情况共轭由通常解毒核苷类似物的酵素拙劣地代谢。

凭这些有为的结果，调查员然后估计了角鲨烯被修改的 gemcitabine 的抗癌活动在人力白血病鼠标和汇率设计的。 在每个案件， 40% 的动物对待与在处理以后的至少 100 天生存的角鲨烯gemcitabine 共轭。 相反，接受一安慰剂或非限定的 gemcitabine 的对照动物在 60 天之内所有中断了于癌症。

此工作在题为的文件详述， “作为潜在的治疗学的 Squalenoyl nanomedicines”。 从 Università degli Studi 二托里诺的调查员在托里诺、意大利和 SPI-BIO 在 Fontenay 辅助玫瑰，法国，也参加此研究。 本文在打印发行前在线被发布了。 本文摘要是可用的在日记帐的网站。 视图摘要。

http://nano.cancer.gov