Nucleosidemotsvarigheter liksom cytarabine och gemcitabine är kraftiga anticancer medel, men en enkel kemisk ändring, som orsakar dem för att montera in i stabila nanoparticles, kunde göra dem även mer värdesak i behandlingen av en bred variation av cancer.
Denna nya teknik verkar att fungera med faktiskt någon nucleosidemotsvarighet och har det netto att verkställa av att förbättra det pharmacological uppförandet av detta klassificerar av sammansättningar. Denna forskning visas i den Nano föra journal över Märker.
Ett forskninglag som var hövdat vid Patrick Couvreur, Ph.D., på CNRSEN i Châtenay-Malabry, Frankrike som fanns det som fäster molekylsqualenen till någon av flera nucleosidemotsvarigheter, startade en processaa själv-enhet som skapar nanoparticles, som är stabila i biologiska vätskor. Squalene är a naturligt - uppstå, bevattna-olösligt sammansatt involverat, i synthesizing av steroid- hormon. När du Anknyter denna molekyl till enlöslig nucleosidemotsvarighet orsakar resultera konjugerar för att bilda enShell nanostructure, med nucleosidemotsvarigheterna som skapar ett yttre lagrar som skyddar squalenen portionr från den omgeende aqueous miljön.
Testar genom att använda kultiverade tumorceller visade att en squalene-gemcitabine konjugerar var upp till åtta tider mer potent som ett anticancer medel som jämförs till den oförändrade gemcitabinen. I tillägg visade dessa in vitro studier att squalenen-gemcitabine konjugerar var kompetent att döda celler som hade framkallat motstånd till gemcitabinen. Forskarna tillskrivar den förbättrade anticancer aktiviteten, i både det normala och resistent celler, till faktumet som konjugera metabolizeds dåligt av enzymen, som avgiftar normalt nucleosidemotsvarigheter.