Squalenoyl nanomedicines 作為潛在療法

核苷類似物如阿糖胞苷和吉西他濱強大的抗腫瘤藥物，但簡單的化學修飾，使它們組裝成穩定納米粒子可能使它們更有價值多種癌症的治療。

這種新技術似乎幾乎任何核苷類類比與工作，並已改進的此類化合物的藥理行為的淨效應。這項研究將出現在納米快報 》。

創建納米粒子的一個研究小組在法國國家科學研究中心 Châtenay-馬拉布裡法國發現觸發附加到任何一個幾種核苷類似物的分子角鯊烯分子自組裝過程派翠克 · 庫夫勒爾博士為首的體液中的穩定。角鯊烯是一種天然、 水不溶性化合物所涉及的合成類固醇激素。連結到一個類比的水溶性核苷的這種分子與創建從周圍水環境的角鯊烯部分外保護層的核苷類似物導致表單核殼型納米結構，以產生共軛。

使用體外培養的腫瘤細胞的測試表明角鯊烯-吉西他濱共軛比作未經修改吉西他濱抗癌劑達八倍更有效。此外，這些體外研究表明角鯊烯-吉西他濱共軛能夠殺死了耐吉西他濱的細胞。研究人員屬性改進抗癌活性，在正常和抗細胞，這一事實共軛差代謝正常解毒類核苷類似物的酶。

調查人員根據這些充滿希望的結果，然後評估抗癌活性的角鯊烯改性吉西他濱對人類白血病小鼠和大鼠模型。在每個案例中，40%的動物治療至少 100 天治療後倖存下來的角鯊烯-吉西他濱共軛。相比之下，控制動物，接受安慰劑或未修改所有的吉西他濱在 60 天內死于癌症。

這項工作被詳細的一份題為"Squalenoyl nanomedicines 作為潛在療法"。調查人員從影視都靈，在義大利都靈和 SPI 生物豐特奈-奧克斯-玫瑰，法國，義大利 － 德利也參加了這項研究。這份檔被列印出版物的先進線上發表。這篇論文的摘要是雜誌的網址。查看摘要。

http://nano.cancer.gov