Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Bristol-Myers Squibb får FDA-godkendelse af nye formulering af antiretroviral REYATAZ

Published on October 24, 2006 at 4:19 PM · No Comments

Bristol-Myers Squibb fredag ​​meddelte, at den har modtaget FDA godkendelse til en enkelt 300 mg kapsel formulering af sin proteasehæmmer REYATAZ tages som del af kombinationsbehandling, Reuters rapporter.

Den nye formulering tages én gang dagligt, og sandsynligvis vil være tilgængelige inden for en uge, ifølge BMS (Reuters, 10/20).

REYATAZ, der er kendt generisk som atazanavir, anvendes i second-line hiv / aids-medicinsk behandling.

Ifølge World Health Organization retningslinjer, er atazanavir bedst træffes med en booster stof, som regel Abbott Laboratories 'ritonavir ( Kaiser Daily hiv / aids-rapport , 2 / 15).

Ifølge BMS, kan de 300 mg formuleringen erstatte to gange dagligt 150 mg formuleringer af REYATAZ for folk, der tidligere har taget antiretrovirale medicin, folk, der vil tage tenofovirdisoproxilfumarat og folk der aldrig har taget efavirenz som en del af deres stof regimer (BMS release , 10/20).