Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Bristol-Myers Squibb получает одобрение FDA для новой формулировки антиретровирусных Реатаз

Published on October 24, 2006 at 4:19 PM · No Comments

Bristol-Myers Squibb в пятницу объявил, что он получил одобрение FDA для разработки единого 300 мг капсула его ингибитор протеазы Реатаз приниматься в рамках комбинированной терапии, сообщает Reuters .

Новая формулировка берется один раз, ежедневно и скорее всего будут доступны в течение одной недели, по словам СЭЗ (Рейтер, 10/20).

Реатаз, известный в общем как атазанавир, используется второй линии ВИЧ/СПИД наркотиков лечения.

Руководящими принципами Всемирной организации здравоохранения , атазанавир принимается бустер наркотиков, обычно Эбботт лабораториилучше всего ' ритонавир (Кайзер ежедневный отчет о ВИЧ/СПИД, 2/15).

По словам СЭЗ 300 мг формулировка может заменить дважды день 150 мг формулировки Реатаз для людей, которые ранее имели антиретровирусные препараты, люди, которые будет принимать тенофовир disoproxil стеарилфумарат и людей, которые никогда не имели Эфавиренц в рамках их режимов наркотиков (СЭЗ релиз, 10/20).