自己組織化ナノ粒子のリリースの細胞の細胞質への薬物

研究の成長体は、ナノ粒子ががん細胞に薬物を輸送することができることに疑いを残さないが、どのような不明確なことは薬剤のペイロードは小さいが、それは細胞にナノ粒子をプルエンドソーム終了できることです。その結果、ナノ粒子の薬物ペイロードのごく一部は実際に細胞の細胞質に入るとその意図された細胞内の分子標的を攻撃するという懸念が残っています。

ソウル、韓国、医学の蔚山大学の大学の研究者は、エンドソームの低pHを感知し、バラバラになることができる自己組織化ナノ粒子を開発しました。これらのナノ粒子の崩壊だけでなく、それらの薬物ペイロードを解放しますが、それはエンドソームを終了することができます。パクヨンウチョ博士は、このプロジェクトを率いて、の結果は、放出制御のジャーナルで報告されている。

キトサン、カニやエビ殻から得られる砂糖グルコサミンのポリマーは、これらの自己組織化ナノ粒子の出発原料としての役割を果たします。研究者らはキトサンのバックボーンにおける糖単位の各々にアミノ酸のヒスチジンの化学的誘導体を付加することによってポリマーを修正する。中性のpHでは、ヒスチジン、疎水性、または水に難溶性である。水溶性、または親水性、キトサンのバックボーン上の複数のヒスチジンの存在は、自然に親水性キトサンの保護シェルと疎水性ヒスチジンを取り囲む構造に自己アセンブルする分子を作成します。

するときは、セル内にそのピンチをオフエンドソームの形成、文化の中で培養した細胞、細胞膜を持つナノ粒子のヒューズを追加。エンドソームの内部で見つかった低pHでは、ヒスチジンも、正電荷を取り、親水性になります。その結果、自己組織化ナノ粒子を一緒に開催された物理的な力は存在しなくなり、ナノ粒子が離れて落ちる。ナノ粒子内に捕捉されたあらゆる薬物分子は、エンドソームに放出される。

それ自体では、ナノ粒子は分解その捕捉された薬剤の分子がエンドソームから脱出し、細胞の細胞質に入ることを確実に十分ではないでしょう。しかし、正に荷電したヒスチジンはまた、薬剤が細胞の残りの部分に脱出できるように、エンドソームを形成する膜を不安定化させた。蛍光色素を用いてロードされたナノ粒子を用いた実験では、このプロセスが起きていたことを明らかにした。薬剤のパクリタキセルを含むナノ粒子とそれに続く実験では、これらの結果を確認し、放出薬は、正常細胞の成長と繁殖を停止した。

この作品は、タイトルの論文で詳述されている、"N -アセチルヒスチジン標識薬剤の細胞質内送達のためのグリコールキトサン自己組織化ナノ粒子：エンドサイトーシス、エキソサイトーシスと薬剤放出。"ソウル、韓国の漢陽大学から研究者、および慶山の嶺南（ヨンナム）大、韓国は、またこの研究に参加した。このホワイトペーパーの抽象は、PubMedで入手可能です。 抽象的な表示 。

http://nano.cancer.gov