Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

Stigma, onderscheid in India dat HIV/AIDS behandeling, zorg belemmert

Published on October 30, 2006 at 2:50 PM · No Comments

Het stigma en het onderscheid verbonden die aan HIV/AIDS in India vertragen behandeling en zorg voor HIV-positive mensen, volgens een studie door het programma van de Horizonnen van de Raad van de Bevolking wordt uitgevoerd; Sharan, een Indische niet-gouvernementele organisatie; en het Nieuwe in Delhi-Gebaseerde Instituut van de Economische Groei, de rapporten van het Nieuws van IRIN/Kenya Londen.

De met een adellijke titel studie, „Verminderend hulp-Verwant Stigma en Onderscheid in de Indische Ziekenhuizen,“ omvat gesprekken met het ziekenhuisbeheerders, artsen, verpleegsters en HIV-positive mensen en hun caregivers bij de twee genationaliseerde ziekenhuizen en één privé ziekenhuis in New Delhi vanaf 2002 door 2004.

De studie vond dat het grootste deel van het onderscheid door inherente vooroordelen tegen HIV-positive mensen werd veroorzaakt. De studie vond ook dat de mensen die met HIV/AIDS leven verschillende niveaus grotendeels van behandeling wegens ontoereikende institutionele steun voor besmettingscontrole en een onwetendheid over de ziekte onder het ziekenhuispersoneel ontvingen.

Hoewel het elk ziekenhuis de richtlijnen had van de besmettingscontrole en het personeel opleiding had ondergaan, „hun kennis was vaak verouderd,“ volgens IRIN/News.

De studie vond gemengde reacties onder het ziekenhuispersoneel betreffende HIV adviserende en testende praktijken, en wat personeel zei zij over patiënten die voor HIV zonder geïnformeerde toestemming worden getest betrokken waren.

Volgens IRIN/News, werden de studiebevindingen opgenomen in een proefinterventieprogramma, dat een controlelijst omvatte die toestond het ziekenhuisbeheerders om institutionele sterke punten en zwakheden in de diensten aan mensen te identificeren die met HIV/AIDS leven.

Volgens de studie, na het proefinterventieprogramma, de „artsen zouden eerder het ermee eens zijn dat de patiënten niet voor HIV zonder hun toestemming zouden moeten worden getest,“ en „[t] hey ook zouden eerder naar geïnformeerde toestemming streven… (toen) zij tot een HIV test.“ opdracht gaven

Bovendien nadat het programma, meer artsen en verpleegsters zeiden hadden de mensen die met HIV leven het recht te beslissen wie hun status (Snr, Nieuws van IRIN/Kenya Londen, 10/24) zou moeten kennen.