De Universiteit van Illinois bij de onderzoekers van Chicago vergelijkt twee die drugs algemeen worden gebruikt om de hyperactiviteitwanorde van het aandachtstekort te behandelen om te bepalen als de genetische factoren voorspellen welke kinderen aan één van beide of beide drugs zullen antwoorden.
Vele verschillende medicijnen worden gebruikt om ADHD, met inbegrip van stimulansen te behandelen en de niet-stimulansen, zegt Dr. Mark Stein, belangrijkste onderzoeker van het Nationale Instituut van Geestelijke gezondheid-Gefinancierde studie en directeur van de de Hyperactiviteit, de Aandacht, en het Leren Kliniek van Problemen bij UIC.
„Jammer Genoeg, kunnen de werkers uit de gezondheidszorg vooraf voorspellen niet wie of niet zal antwoorden aan een bepaald medicijn antwoord,“ bovengenoemde Stenen Bierkroes.
De studie zal in Chicago en New York worden uitgevoerd. De Stenen Bierkroes en de collega's zullen 160 kinderen en adolescenten tussen leeftijden 7 en 17 in Chicago inschrijven. Dr. Jeffrey Newcorn van Mt. Sinai School van Geneeskunde leidt de plaats van New York.
De Deelnemers zullen psychiatrische evaluaties, de tests van de IQ en van de voltooiing, een bloedonderzoek, een elektrocardiogram en een fysiek examen ondergaan. Zij zullen dan verscheidene dosissen atomoxetine (een niet-stimulerend medicijn), melthylphenidate (een stimulansmedicijn), en een placebo, tijdens een zorgvuldig gecontroleerde verblinde het doseren opeenvolging ontvangen om hun optimale reactie op elk medicijn te bepalen.
Tijdens de 12 tot 15 weekstudie, zullen de onderzoekers de symptomen van ADHD van de kinderen, het sociale functioneren, de oplossen van problemenvaardigheden en slaappatronen beoordelen om de doeltreffendheid en de draaglijkheid van elk medicijn te bepalen.