As Universidades de Illinois em pesquisadores de Chicago estão comparando duas drogas de uso geral à desordem da hiperactividade do deficit de atenção do deleite para determinar se os factores genéticos prevêem que crianças responderão a uma ou outra ou ambas as drogas.
Muitas medicamentações diferentes são usadas para tratar ADHD, incluindo estimulantes e os não-estimulantes, dizem o Dr. Marcação Stein, investigador principal do Instituto Nacional do estudo Saúde-Financiado Mental e director da Hiperactividade, da Atenção, e da Clínica dos Problemas de Aprendizagem em UIC.
“Infelizmente, os clínicos são incapazes de prever adiantado quem responderão ou não responderão a uma medicamentação particular,” Stein disseram.
O estudo será conduzido em Chicago e em New York. Stein e os colegas registrarão 160 crianças e adolescentes entre as idades 7 e 17 em Chicago. O Dr. Jeffrey Newcorn da Faculdade de Medicina de Monte Sinai dirige o local de New York.
Os Participantes submeter-se-ão a avaliações psiquiátricas, Q.I. e testes de realização, uma análise de sangue, um electrocardiograma e um exame físico. Receberão então diversas doses do atomoxetine (uma medicamentação do não-estimulante), do melthylphenidate (uma medicamentação do estimulante), e de um placebo, durante monitorado com cuidado cegado dosando a seqüência para determinar sua resposta óptima a cada medicamentação.
Durante o estudo de 12 a 15 semanas, os pesquisadores avaliarão os sintomas do ADHD das crianças, as habilidades funcionando, problem-solving sociais e os testes padrões de sono para determinar a eficácia e a tolerabilidade de cada medicamentação.