Resultaterne af et fase I klinisk forsøg med en eksperimentel genterapi med henblik på behandling af HIV tyder på, at behandlingen er sikker og effektiv, og også vil kunne opretholde viral belastning, ifølge en undersøgelse offentliggjort på mandag i online-udgaven af Proceedings of National Academy of Sciences, at AP / Washington Post . rapporter
Ifølge forskerne, at fase I forsøget resultater er opmuntrende nok for dem fortsætte med en mere omfattende fase II forsøget, AP / Post rapporter (Schmid, Washington Post, 11 / 6).
Carl juni og Bruce Levine fra University of Pennsylvania er Abramson Familie Cancer Research Institute og kolleger fra Gaithersburg, Md-baserede Virxsys - hvilket er med til at udvikle genterapi behandling og finansiere undersøgelsen - over en ni-måneders udført periode Undersøgelsen blandt fem HIV-positive mennesker, der havde udviklet resistens, BBC News rapporter.
Undersøgelsens deltagere fik hver en enkelt infusion af deres immunforsvarets CD4 + T-celler.
Den infusioner indeholdt omkring 10 milliarder T-celler, som er mellem 2% og 10% af det samlede antal af T-celler i en gennemsnitlig person immunsystem.
De T-celler var genetisk modificeret til at bære en manipuleret udgave af hiv.
Denne ændrede version af virus gennemført en antisense RNA molekyle, der manipulerer processen med at læse genetiske data, således at den metode, HIV bruger til at reproducere sig selv inde inficerede celler er forstyrret, ifølge BBC News (BBC News, 11 / 6).
Indførelsen af RNA molekylet i laboratoriet indstillinger også har vist sig at være en effektiv HIV-behandling i behandling-naive celler, ifølge juni.
Forskerne fandt, at behandlingen stabiliseret eller faldet virusindholdet hos undersøgelsens deltagere i løbet af forsøget.
Desuden forblev T-celletallet stabil eller øget i fire af de fem deltagere, ifølge undersøgelsen.
Forskerne også registreres en betydelig, løbende fald i HIV virusmængden i en undersøgelse deltager (AP / Washington Post, 11 / 6).
Forskerne også var i stand til at opdage de modificerede celler hos patienter, der i flere måneder efter behandlingen, og i nogle tilfælde opdages de modificerede celler flere år efter behandlingen (BBC News, 11 / 6).
Den kommende fase II-forsøget vil omfatte 25 deltagere, som vil få højere doser af behandlingen, i henhold til Philadelphia Inquirer (McCullough, Philadelphia Inquirer, 11 / 7).
Nogle af fase II-deltagerne også vil modtage antiretroviral behandling, AP / Post rapporter.
Efter infusionen, vil deltagerne på standard antiretrovirale være forpligtet til at afbryde midlertidigt at deres behandling regimenter at fastslå, om virussen resurges. NIH har National Institute of Allergy og smitsomme sygdomme også er med til finansiere undersøgelsen (AP / Washington Post, 11 / 6).
Reaktion
"Målet med denne fase I studie blev sikkerhed og gennemførlighed, og resultaterne fastslået, at" juni sagde, tilføjer: "Men resultaterne også hint til noget meget mere."
Ifølge Levine, har selv undersøgelsens resultater viser, at terapien "produceret opmuntrende resultater i en eller to patienter ikke, at det vil arbejde for alle.