La Inhibición de un gen cancerígeno determinado puede aumentar los efectos de la célula-matanza de la radiación, personas de los oncólogos de la radiación y los biólogos del cáncer en el Centro del Cáncer de Kimmel en la Universidad de Thomas Jefferson en Philadelphia han encontrado.
Adán Dicker, M.D., Ph.D., profesor de la oncología de la radiación en la Universidad Médica de Jefferson y sus compañeros de trabajo utilizaron un modelo animal cada vez más común, los zebrafish, y tecnología antisentido para mostrar que el flavopiridol de la droga trabaja cegando la actividad del gen, el cyclin D1, que se hace en cantidades excesivas por la mitad alrededor de todos los cánceres de pecho. Usando técnicas similares en el futuro, los científicos dicen, pueden permitir a investigadores mejorar el indicador los efectos de drogas.
Según el Dr. Dicker, el flavopiridol fue encontrado para inhibir los cyclins, una familia de genes vitales al funcionamiento de la célula. Cuando fue probado inicialmente en juicios clínicas, fue encontrado para ser tóxico en seres humanos. Pero en el laboratorio, agregó a los efectos de la célula-matanza de la radiación ionizante, que se utiliza para tratar el cáncer. Nadie estaba seguro porqué.
Para descubrir, el Dr. Dicker y su grupo giraron a los zebrafish. Si entendían cómo la droga causaba toxicidad, ellos o algún otro podrían potencialmente diseñar las drogas moleculares del imitador que trabajaron del mismo modo que, pero eran menos tóxicos.
“Zebrafish nos permitió agregar un sistema vertebrado para examinar eficacia y las ediciones de la toxicidad,” él observa. Señalan su las conclusión 7 de noviembre de 2006 en la reunión anual de la Sociedad Americana para la Radiología y la Oncología Terapéuticas en Philadelphia.