Published on November 13, 2006 at 1:08 PM
アイオワの科学者の大学は機能ゲノミクスとして知られている生物学の急速に成長領域の理解を広げるし、ヒトゲノムより大半を構成する神秘的な、いわゆる 「がらくた DNA」のより多くのライトを取除きます発見を。
ベバリィデイヴィッドソンによって、 Ph.D。導かれる、チームは内科のローイ J. カーバー Biomedical の研究の椅子および内科の UI 教授、生理学および生物物理学および神経学、 microRNAs の表現のための新しいメカニズムを検出しました -- 蛋白質をもたらさない RNA の短いセグメントは、調整蛋白質の生産の役割を担いますが。 ただ検出されなかった彼らの調査、デイヴィッドソンおよび同僚ではがらくた DNA の一部が全然がらくたではないが microRNAs を生成できる分りましたり、シーケンスから代りに成っていますことが microRNAs が前に知られているとは違う形で表現できることまた。
一組のヒトゲノムの microRNAs がどのようにつくかデイヴィッドソンそして彼女の同僚、谷間 Borchert を含む、調査される、または表現される彼女の実験室の大学院生。 元の表明と対照をなして、それらはこれらの microRNAs を表現するのに使用される分子機械装置が蛋白質を符号化する RNA を表現するのに使用されるそれと異なっていることを検出しました。 microRNAs の表現は RNAポリメラーゼ III (III) RNAポリメラーゼ II (II) RNA の表現を仲介するポールよりもむしろポールと呼出された酵素を必要としました蛋白質を符号化する。 調査は 11 月 12 日に性質の構造および分子生物学の前進オンライン書 (AOP)で出版されます。
癌の役割を担うために 「MicroRNAs 示されていて、正常な開発で、そうこれらの microRNAs がどのように表現されるか学ぶことはこれらの重大な生物学的過程に私達に洞察力を与えるかもしれません」は調査の主執筆者である Borchert を言いました。 「場合によっては全く異なる 1」。であることを 1 つの酵素が表現を制御する、私達は今示しますことが今まで理解され
蛋白質のためにコードする遺伝子はほんの一部分のヒトゲノムだけ構成します。 残りの非コーディングシーケンスの機能はちょうど解かれ始めています。 実際は非常に最近、非コーディングシーケンスの多くががらくた DNA として退去したまで。 1998 年に、科学者は DNA が消えることができるまたは沈黙、遺伝子作り出した非コーディングの RNA の小さい部分をことを検出しました。 この発見はアンドリューの火およびクレイグ Mello に薬または生理学のための 2006 年のノーベル賞勝ちました。 発見以来、フィールドは小さい爆発し、開発に於いての重要な役割および病気をするために、科学者がただちょうど理解し始めていること非コーディング RNAs は方法で示されていました。
「そう多くのない年前に私達の理解は DNA が蛋白質に変換された RNA に転写されたことでした。 ここで私達は多くの RNAs が蛋白質を確認しましたり、代りに蛋白質の表現を」、デイヴィッドソン説明しました作らないがこと管理水準がはるかに変えられてことを調整し。 「microRNAs のような非コーディング RNA 一組の精製された制御スイッチを表し、 microRNAs がどのように働く、そしてどのように自身制御されるか理解は生物学および薬の多くの地域で非常に重要であるために本当らしいです」。は
450 の microRNAs にヒトゲノムで識別されました。 することをどんなでセルでかかそれらがどのように回り、学んで、科学者を医学のツールとして彼らの利点にその知識を回すことを許可するかもしれなく。
http://www.uiowa.edu
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