Университет научных работников Айовы делал открытие которое расширяет вникание быстро превращаясь зоны биологии известной как функциональная геномика и линяет больше света на загадочном, так называемом «ДНА старья» которое составляет большинство людского генома.
Команда, водить Беверли Davidson, Ph.D., Стул Исследования Roy J. Гравера Биомедицинск в Внутренней Медицине и профессор UI внутренней медицины, физиологии и биофизики, и неврологии, открыла новый механизм для выражения microRNAs -- короткие этапы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ которые не дают подъем к протеину, но играют роль в регулируя продукции протеина. В их не только открынных изучении, Davidson и коллегаах что microRNAs смогли быть выражены в другой способ чем ранее, они также нашли что некоторое из ДНА старья нет старья на всех, но вместо состоят из последовательностей которые могут произвести microRNAs.
Davidson и ее коллегаы, включая Глен Borchert, аспирант в ее выраженной лаборатории, расследованной как комплект microRNAs в людском геноме повернут дальше, или. В отличие от первоначально заверений, они открыли что молекулярное машинное оборудование используемое для того чтобы выразить эти microRNAs различно чем машинноеиспользуемое для того чтобы выразить РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ которая шифрует протеины. Выражение microRNAs требовало энзима вызванного Полимеразой РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ III (Политик III) вернее чем Полимераза РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ II (Политик II), которая посредничает выражение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ которая шифрует протеины. Изучение опубликовано в Издании Выдвижения Структурной и Молекулярной Биологии Природы Он-лайн (AOP) 12-ого ноября.
«Показывается, что играет MicroRNAs роли в раке и в нормальном развитии, так учить как эти microRNAs выражены может дать нам проницательность в эти критические биологические процессы,» сказал Borchert, которое ведущий автор изучения. «До настоящего времени было понято что один энзим контролирует их выражение, и мы теперь показываем что в некоторые случаи это совершенно другой один.»