科学家显示了旧货脱氧核糖核酸辊的清楚

衣阿华科学家大学做扩展叫作功能染色体组的对生物迅速地开发的区的了解的发现并且显示组成多数人人类基因组的神奇，所谓的 “旧货脱氧核糖核酸的”更多清楚。

这个小组，导致由贝弗利戴唯圣， Ph.D。，内科的一位罗伊 J. 卡佛 Biomedical 研究主席和内科 UI 教授、生理和生物物理学和神经学，发现了 microRNAs 表达式的一个新的结构 -- 不提升蛋白质核糖核酸的短的细分市场，但是在调控的蛋白质生产扮演作用。 在他们的研究中，戴唯圣和同事不仅发现 microRNAs 与以前已知不同方式可能表示，他们也发现某些旧货脱氧核糖核酸根本不是旧货，反而包括可能生成 microRNAs 的顺序。

戴唯圣和她的同事，包括幽谷 Borchert，一名研究生在她的实验室，调查一套 microRNAs 在人类基因组如何打开或者表示。 与原始主张对比，他们发现用于的分子机械表示这些 microRNAs 跟用于的那不同表示输入蛋白质的核糖核酸。 microRNAs 的表达式要求了称核糖核酸聚合酶的酵素 III (波尔布特 III) 而不是核糖核酸聚合酶 II (波尔布特 II)，斡旋核糖核酸表达式输入蛋白质。 这个研究在 11月 12日的本质结构上和分子生物学预付款 (AOP)在线发行被发布。

“MicroRNAs 在癌症显示扮演作用，并且在正常发展，如此了解这些 microRNAs 如何表示可能给予我们洞察力到这些重要生物学过程”， Borchert 说，是这个研究的主要作者。 “到现在了解一酵素控制他们的表达式，并且我们现在向显示在某些情况下它是一完全不同一个”。

对蛋白质编码的基因组成仅极小部分人类基因组。 剩余的非编码顺序的功能开始被解开。 实际上，直到非常最近，许多非编码顺序被遣散了作为旧货脱氧核糖核酸。 在 1998年，科学家发现一些脱氧核糖核酸生产了可能关闭非编码核糖核酸，或者沈默，基因的小的部分。 此发现赢取了安德鲁火和克雷格 Mello 医学或生理的 2006年诺贝尔奖。 从他们的发现，这个域展开了和小，非编码 RNAs 在方式在开发中显示播放重要作用和疾病科学家只开始了解。

“不许多岁月前我们的了解是脱氧核糖核酸被抄录了对核糖核酸，然后被转换为蛋白质。 现在我们知道控制水平是变化，并且许多 RNAs 不做蛋白质，反而调控蛋白质表达式”，戴唯圣解释了。 “象 microRNAs 的非编码核糖核酸表示一套被精炼的控制开关，并且了解 microRNAs 如何运作，并且他们他们自己如何被控制可能是非常重要的在生物和医学许多区域”。

450 microRNAs 在人类基因组被识别。 了解他们如何在，并且在什么启用细胞，并且什么他们执行，可以允许科学家启用该知识到他们的好处作为一个医疗工具。

http://www.uiowa.edu