科學家顯示了舊貨脫氧核糖核酸輥的清楚

衣阿華科學家大學做擴展叫作功能染色體組的對生物迅速地開發的區的瞭解的發現并且顯示組成多數人人類基因組的神奇，所謂的 「舊貨脫氧核糖核酸的」更多清楚。

這個小組，導致由貝弗利戴唯聖， Ph.D。，內科的一位羅伊 J. 卡佛 Biomedical 研究主席和內科 UI 教授、生理和生物物理學和神經學，發現了 microRNAs 表達式的一個新的結構 -- 不提升蛋白質核糖核酸的短的細分市場，但是在調控的蛋白質生產扮演作用。 在他們的研究中，戴唯聖和同事不僅發現 microRNAs 與以前已知不同方式可能表示，他們也發現某些舊貨脫氧核糖核酸根本不是舊貨，反而包括可能生成 microRNAs 的順序。

戴唯聖和她的同事，包括幽谷 Borchert，一名研究生在她的實驗室，調查一套 microRNAs 在人類基因組如何打開或者表示。 與原始主張對比，他們發現用於的分子機械表示這些 microRNAs 跟用於的那不同表示輸入蛋白質的核糖核酸。 microRNAs 的表達式要求了稱核糖核酸聚合酶的酵素 III (波爾布特 III) 而不是核糖核酸聚合酶 II (波爾布特 II)，斡旋核糖核酸表達式輸入蛋白質。 這個研究在 11月 12日的本質結構上和分子生物學預付款 (AOP)在線發行被發布。

「MicroRNAs 在癌症顯示扮演作用，并且在正常發展，如此瞭解這些 microRNAs 如何表示可能給予我們洞察力到這些重要生物學過程」， Borchert 說，是這個研究的主要作者。 「到現在瞭解一酵素控制他們的表達式，并且我們現在向顯示在某些情況下它是一完全不同一個」。

對蛋白質編碼的基因組成仅極小部分人類基因組。 剩餘的非編碼順序的功能開始被解開。 實際上，直到非常最近，許多非編碼順序被遣散了作為舊貨脫氧核糖核酸。 在 1998年，科學家發現一些脫氧核糖核酸生產了可能關閉非編碼核糖核酸，或者沈默，基因的小的部分。 此發現贏取了安德魯火和克雷格 Mello 醫學或生理的 2006年諾貝爾獎。 從他們的發現，這個域展開了和小，非編碼 RNAs 在方式在開發中顯示播放重要作用和疾病科學家只開始瞭解。

「不許多歲月前我們的瞭解是脫氧核糖核酸被抄錄了對核糖核酸，然後被轉換為蛋白質。 現在我們知道控制水平是變化，并且許多 RNAs 不做蛋白質，反而調控蛋白質表達式」，戴唯聖解釋了。 「像 microRNAs 的非編碼核糖核酸表示一套被精煉的控制開關，并且瞭解 microRNAs 如何運作，并且他們他們自己如何被控制可能是非常重要的在生物和醫學許多區域」。

450 microRNAs 在人類基因組被識別。 瞭解他們如何在，并且在什麼啟用細胞，并且什麼他們執行，可以允許科學家啟用該知識到他們的好處作為一個醫療工具。

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