Dalam demonstrasi yang dramatis dari kekuatan nanoteknologi, tim peneliti telah merancang, obat pengiriman kendaraan nano polimer yang ketika dimuat dengan kanker antikanker menyembuhkan banyak digunakan agen kolon pada tikus dengan dosis tunggal.
Para peneliti, dipimpin oleh Francis Szoka, Ph.D., dari University of California, San Francisco, dan Jean Fréchet, Ph.D., dari University of California, Berkeley, menerbitkan hasil percobaan ini dalam Prosiding National Academy of Sciences Amerika Serikat. Ini bekerja saat ini merupakan tonggak sejarah dalam upaya bersama untuk merancang hampir setiap aspek dari sebuah kendaraan pemberian obat nano untuk memaksimalkan aktivitas antikanker dari payload obat.
Untuk membuat kendaraan drug delivery mereka, para peneliti menggunakan polimer bercabang, yang dikenal sebagai dendrimer, yang secara alamiah bentuk nanopartikel dengan situs segudang untuk memuat obat. Dalam kasus ini, para peneliti menciptakan apa yang mereka sebut kupu-kupu poliester dendrimer, yang struktur molekul yang agak menyerupai kupu-kupu dengan dua bagian diskrit. Penelitian sebelumnya oleh peneliti sudah menunjukkan bahwa tubuh mudah merusak dendrimer ini dan itu dendrimer tidak menumpuk di dalam tubuh. Sebelumnya bekerja juga menunjukkan bahwa dendrimer ini memiliki sifat farmakokinetik unggul jika memiliki massa yang lebih besar dari 40 kiloDaltons.
Di satu setengah dendrimer, para peneliti terlampir polimer kedua, poli (etilen glikol) (PEG), untuk membuat air dendrimer larut. Sekali lagi, karya sebelumnya telah memberikan rincian tentang jumlah optimal molekul PEG untuk melampirkan dendrimer dalam rangka untuk memaksimalkan seumur hidup dalam tubuh. Selanjutnya, para peneliti terlampir doxorubicin obat antikanker ke setengah lainnya dendrimer menggunakan keterkaitan kimia yang dirancang untuk istirahat bila terkena kondisi asam. Bukan kebetulan, bagian dalam sel tumor bersifat asam, sementara aliran darah memiliki pH netral. Hasil disajikan dalam makalah ini menunjukkan bahwa formulasi obat-dendrimer rilis yang dihasilkan hampir semua obat yang dalam waktu 48 jam dalam kondisi asam tetapi kurang dari 10 persen muatan pada pH netral.
Saat diuji pada sel tumor usus kultur, para peneliti menemukan bahwa obat-dendrimer membangun itu jauh kurang toksik dari doxorubicin bebas ketika mereka dosis sel dengan jumlah yang setara dengan doxorubicin. Para peneliti mencatat bahwa ini agak mengejutkan menemukan kemungkinan hasil dari serapan lambat oleh sel-sel tumor dendrimer, dibandingkan dengan obat gratis, dan karena sekali diambil oleh sel-sel obat dilepaskan perlahan-lahan dari dendrimer tersebut.