Het Toevoegen van een film van het biocompatibele polymeer poly (ethyleenglycol) (PIN) aan de oppervlakte van zwavel-gewijzigd, of thiolated, nanoparticles ontworpen om binnen tumors uiteen te vallen, verlengt de tijd dat het voortvloeien nanoparticles in tumors blijft.
Het voortvloeien nanoparticles blijft ook in de bloedsomloop langer dan van gelatine nanoparticles typisch is, die het effect kon hebben van het verbeteren van de tumor-richtende eigenschappen van deze nanoparticles.
Mansoor Amiji, Ph.D., die het Vennootschap van het Platform van de Nanotechnologie van Kanker van het Nationale Instituut van Kanker bij Noordoostelijke Universiteit leiden, en gediplomeerde student Sushma Kommareddy bestudeerde biodistribution en pharmacokinetic eigenschappen van op gelatine-gebaseerd nanoparticle ontworpen om binnen tumorcellen, zowel met als zonder de deklaag specifiek van de PIN te desintegreren. Deze onderzoekers voegden een radioactieve markering - 111Indium - aan nanoparticles toe om hun plaats binnen het lichaam van muizen met menselijke borsttumors te volgen. De twee onderzoekers meldden hun werk in het Dagboek van Farmaceutische Wetenschappen.
Na het inspuiten van één van vier verschillende nanoparticles - gelatine, thiolated gelatine, pin-Met een laag bedekte gelatine, en pin-Met een laag bedekte thiolated gelatine - in de bloedsomloop van de testdieren, volgden de onderzoekers de deeltjes aangezien zij door het lichaam doorgaven en binnen de tumors accumuleerden. Nanoparticles, die zich in grootte van 230 nanometers in diameter voor de gelatine nanoparticles aan 329 nanometers in diameter voor de pin-Gewijzigde gelatine nanoparticles uitstrekten, waren alle klein genoeg om binnen stevige tumors door het verbeterde permeatie en behoudeffect te accumuleren.