Eine dünne Beschichtung des biocompatible Poly Polymers (Ethylenglycol) (KLAMMER) der Oberfläche von Schwefel-geändert Hinzufügend oder thiolated, dehnt die nanoparticles, die konstruiert werden, um innerhalb der Tumoren auseinander zu fallen, die Zeit aus, dass die resultierenden nanoparticles in den Tumoren bleiben.
Die resultierenden nanoparticles bleiben auch im Blutstrom länger, als typisch von Gelatine nanoparticles ist, die den Effekt des Verbesserns der Tumor-anvisierenden Eigenschaften dieser nanoparticles haben konnten.
Mansoor Amiji, Ph.D., der die der Krebs-Nanotechnologie-Plattform-Partnerschaft des Nationalen Krebsinstituts an der Nordöstlichen Universität vorangeht, und Student im Aufbaustudium Sushma Kommareddy studierte das biodistribution und pharmakokinetische Eigenschaften eines Gelatine-basierten Nanoparticle konstruierten, innere Tumorzellen, beide mit und ohne die KLAMMER-Beschichtung speziell aufzulösen. Diese Forscher fügten ein radioaktives Warnschild - 111Indium - den nanoparticles hinzu, um ihren Einbauort innerhalb des Gehäuses von Mäusen mit menschlichen Brusttumoren aufzuspüren. Die zwei Forscher berichteten über ihre Arbeit im Zapfen von Pharmazeutischen Wissenschaften.
Nachdem sie eins von vier verschiedenen nanoparticles - Gelatine, thiolated Gelatine, Klammer-überzogene Gelatine und Klammer-überzogene thiolated Gelatine - in den Blutstrom der Versuchstiere eingespritzt hatten, spürten die Forscher die Partikel auf, während sie durch das Gehäuse verteilten und innerhalb der Tumoren akkumulierten. Alle nanoparticles, die an Größe von 230 nm im Durchmesser für die Gelatine nanoparticles bis zu 329 nm im Durchmesser für die Klammer-geänderten Gelatine nanoparticles reichten, waren, die genug, innerhalb der festen Tumoren durch die erhöhte Durchdringung und den Speichereffekt zu akkumulieren klein sind.