ポリマーコーティングは nanoparticles の腫瘍目標とを改善します

多 biocompatible ポリマーの薄いコーティングを (エチレン・グリコール) (止め釘)、または硫黄修正されるの表面に追加して、腫瘍の中でばらばらになるように設計されている nanoparticles は thiolated 生じる nanoparticles が腫瘍に残ること時間を延長します。

生じる nanoparticles はまた血流にこれらの nanoparticles の腫瘍目標とする特性を改良する効果をもたらすことができるゼラチンの nanoparticles の典型的であるより長く残ります。

北東大学で国立癌研究所の蟹座のナノテクノロジーのプラットホームのパートナーシップの、および大学院生 Sushma Kommareddy は biodistribution を調査し、先頭に立つゼラチンベースの nanoparticle の pharmacokinetic 特性は止め釘のコーティングの有無にかかわらず中の腫瘍のセルを、両方とりわけ崩壊させるように設計しました Mansoor Amiji、 Ph.D。 これらの調査官は - を人間胸の腫瘍を持つマウスのボディ内の彼らの位置を追跡するために nanoparticles に…放射性札 - 111Indium 追加しました。 2 人の研究者は薬剤科学のジャーナルの彼らの作業を報告しました。

4 つの nanoparticles - ゼラチン、 thiolated ゼラチン、止め釘上塗を施してあるゼラチンおよび止め釘上塗を施してある thiolated ゼラチン注入した後、調査官は - の 1 つを試験動物の血流に…ボディを通って循環し、腫瘍の内で集まったと同時に粒子を追跡しました。 ゼラチンの nanoparticles のための直径の 230 ナノメーターから止め釘修正されたゼラチンの nanoparticles のための直径の 329 ナノメーターまで及んだ nanoparticles は十分に小さいすべて高められた浸透および保留船舶の効果によって固体腫瘍の内で集まるためにでした。

注入の後の 12 時間までに、光沢が無い nanoparticles の約 1% だけほぼ同一の pharmacokinetic パラメータがあった 2 つの止め釘上塗を施してある nanoparticles のどちらかのほぼ 7% と比較された循環に残りました。 もっと重大に、腫瘍は光沢が無い nanoparticles より止め釘上塗を施してある nanoparticles の多くを保ちました。 注入の後の 12 時間、調査官は腫瘍からゼラチンの nanoparticles のための 7% および thiolated ゼラチンの nanoparticles のための 9% と比較された止め釘上塗を施してある nanoparticles の 13% 回復。 研究者は彼らのデータから止め釘上塗を施してある thiolated nanoparticles に血で光沢が無い nanoparticles のどちらかより 5重の高い半減期があったことを計算しました。

研究者はまた投薬された動物ので」現われる放射能の進歩的な増加に腎臓注意しました。 調査官はこれらのデータおよびティッシュの分布の他から腎臓が nanoparticles のための主要な排泄物のルートとして機能すること完了しました。

国立癌研究所によって資金を供給されたこの作業はタイトルを付けられるペーパー 「胸癌ベアリングマウスの全身の管理に続くずっと循環の thiolated ゼラチンの nanoparticles の Biodistribution および pharmacokinetic 分析で詳しく述べられます」。 このペーパーはプリント書の前にオンラインで出版されました。 概要は PubMed によって使用できます。 眺めの概要。

http://nano.cancer.gov