Добавляющ тонкое покрытие biocompatible полимера поли (гликоль этилена) (ШПЕНЕК) к поверхности сер-доработано, или thiolated, nanoparticles конструированные для того чтобы упасть врозь внутри туморов, увеличивают время что приводя к nanoparticles остают в туморах.
Приводя к nanoparticles также остают в кровотоке более длиной чем типичн nanoparticles желатина, которые смогли иметь влияние улучшать тумор-пристреливая свойства этих nanoparticles.
Mansoor Amiji, Ph.D., который возглавляет Партнерство Платформы Нанотехнологии Карциномы Национального Института Раковых Заболеваний на Северовосточном Университете, и аспирант Sushma Kommareddy изучило biodistribution и фармакокинетические свойства желатин-основанного nanoparticle конструировали дезинтегрировать внутренние клетки тумора специфически, оба с и без покрытия ШПЕНЬКА. Эти исследователи добавили радиоактивную бирку - 111Indium - к nanoparticles для того чтобы отслеживать их положение внутри тело мышей с людскими туморами груди. 2 исследователя сообщили их работу в Журнале Фармацевтических Наук.
После впрыскивать одно из 4 различных nanoparticles - желатина, thiolated желатина, Шпеньк-покрынного желатина, и Шпеньк-покрынного thiolated желатина - в кровоток животных испытания, исследователи отслеживали частицы по мере того как они обеспечили циркуляцию через тело и аккумулировали внутри туморы. Nanoparticles, которые заколебались в размере от 230 нанометров в диаметре для nanoparticles желатина до 329 нанометров в диаметре для Шпеньк-доработанных nanoparticles желатина, были всеми малыми достаточно аккумулировать внутри твердые туморы увеличенными прониканием и влиянием удерживания.