Published on November 14, 2006 at 1:23 PM
当在环境类似于他们自然时存在的那，蛋白质和 multiprotein 集合跟那些他们什么时候陈列以他们经常被学习的静态形式可能展示不同活动或动力，在医学 Baylor 学院在报表的研究员说在日记帐结构的现期杂志。
在使用电子的一个研究中 cryomicroscopy，史蒂文 Ludtke，博士生化和分子生物学国家中心的助理教授和联合负责人大分子想象在 BCM 和同事从 BCM 和得克萨斯大学西南治疗中心在达拉斯，查找了这样动态特性以称 GroEL 的蛋白质的突变体形式，妇女或帮助 misfolded 蛋白质分子折叠到形状给他们达到他们的目的在细胞。 Misfolded 蛋白质在一定数量的 neurodegenerative 和其他疾病被牵连了。
cryomicroscopy 的电子在一个象当地的环境里允许科学家采取非常各自的分子的详细二维图象。 然后，使用计算机和计算生物，科学，他们装配数万个这样图象到展示蛋白质的动力的三维模型。
当 Ludtke 和他的同事仿效此做法与与其姐妹蛋白质的 GroEL 突变体， GroES，他们惊奇。 二结构是，当他们预计了，但是第三是 “一个奇怪结构炸毁象气球”，他说。
“此类扩展从未被观察前面”，他说。
根据当地 GroEL，查找可能指示需要仔细地看这名妇女。
“扩展直接地与集合有关的功能。 从全球性眼光，这是有力的证据我们需要学习所有大分子如何在解决方法环境里正常运行”。
http://www.bcm.edu
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