Published on November 14, 2006 at 1:23 PM
當在環境類似於他們自然時存在的那，蛋白質和 multiprotein 集合跟那些他們什麼時候陳列以他們經常被學習的靜態形式可能展示不同活動或動力，在醫學 Baylor 學院在報表的研究員說在日記帳結構的現期雜誌。
在使用電子的一個研究中 cryomicroscopy，史蒂文 Ludtke，博士生化和分子生物學國家中心的助理教授和聯合負責人大分子想像在 BCM 和同事從 BCM 和得克薩斯大學西南治療中心在達拉斯，查找了這樣動態特性以稱 GroEL 的蛋白質的突變體形式，婦女或幫助 misfolded 蛋白質分子摺疊到形狀給他們達到他們的目的在細胞。 Misfolded 蛋白質在一定數量的 neurodegenerative 和其他疾病被牽連了。
cryomicroscopy 的電子在一個像當地的環境裡允許科學家採取非常各自的分子的詳細二維圖像。 然後，使用計算機和計算生物，科學，他們裝配數萬個這樣圖像到展示蛋白質的動力的三維模型。
當 Ludtke 和他的同事仿效此做法與與其姐妹蛋白質的 GroEL 突變體， GroES，他們驚奇。 二結構是，當他們預計了，但是第三是 「一個奇怪結構炸毀像氣球」，他說。
「此類擴展從未被觀察前面」，他說。
根據當地 GroEL，查找可能指示需要仔細地看這名婦女。
「擴展直接地與集合有關的功能。 從全球性眼光，這是有力的證據我們需要學習所有大分子如何在解決方法環境裡正常運行」。
http://www.bcm.edu
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