Regolando “le biopsie di aspirazione del fine-ago di stampa„ con una tecnologia genetica ultrarapida di microarray, un gruppo dei chirurghi dall'Ospedale NewYork-Presbiteriano/Centro Medico di Weill Cornell in New York dice che possono notevolmente migliorare l'accuratezza di queste prove.
“Per i pazienti con i noduli inquietanti della tiroide, questo significa le migliori informazioni sopra se il nodulo è maligno o benigno. Quello dovrebbe aiutare loro ed i loro medici a prendere le migliori decisioni quanto il alle che trattamento vorrebbero perseguire,„ spiega il Dott. Thomas J. Fahey III, professore associato di chirurgia e Studioso della Facoltà di Frank Glenn in Chirurgia all'Istituto Universitario Medico di Weill Cornell e socio del ricercatore senior che assiste al chirurgo all'Ospedale NewYork-Presbiteriano/Centro Mediale di Weill Cornell in New York.
I risultati sono stati pubblicati in un'edizione recente del Giornale dei Sistemi Diagnostici Molecolari.
Dal suo arrivo negli anni 70, gli endocrinologi hanno usato tipicamente l'aspirazione fine del ago di stampa -- la rimozione nonsurgical di poco tessuto via il ago di stampa -- come loro metodo di biopsia di scelta quando studiano i noduli sospettosi della tiroide.
Tuttavia, l'accuratezza di queste prove è rimanere insoddisfacente perché ad esame (basato a cella) istologico standard in laboratorio non può distinguere sempre i tessuti cancerogeni o precancerosi dai campioni che sono benigni.
“Quando le biopsie cadono in quell'area grigia, di medici rimozione dell'avvocato tipicamente della parte o di tutto organo,„ dice il Dott. Carrie C. Lubitz, ora un residente chirurgico del ricercatore del cavo a NewYork-Presbyterian/Weill Cornell. Ma la rimozione dell'organo significa una vita di cattura dell'ormone tiroideo sintetico, in modo dalla decisione può essere dura.
Lei ed il Dott. Fahey lungamente hanno capito che le celle maligne e benigne avessero i reticoli o “impronte„ genetici distinti che delineano chiaramente uno dall'altro. Purtroppo, gli scienziati hanno potuti soltanto provare il tessuto ad un o alcun gene per volta -- rallentando ricerca e rendendo a diagnosi basata a gene poco pratica.
“L'arrivo molto più velocemente “del microarray„ l'analisi genetica ha cambiato tutti che,„ il Dott. Fahey dice.
I patologi medi sviluppati le tecnologie dell'innovazione negli ultimi dieci anni ed altri esperti possono ora pettinarsi attraverso il genoma delle cellule alla grande velocità, facendo uso dei bit del RNA di chiamata del materiale genetico.
“È come metodo di lettura rapida -- la differenza fra la riga della lettura una ad una pagina e la lettura l'intero libro,„ spiega il Dott. Fahey.
Il Suo gruppo sta lavorando con questa tecnologia per la decade passata, dice, “ma è stato soltanto negli ultimi due anni che potevamo ottenere abbastanza RNA dal fine-ago di stampa standard aspiriamo per riunire abbastanza dati per l'analisi precisa di microarray.„