최고 단단 유전 microarray 기술을 가진 "정밀하 바늘 포부" 생검 미조정, 뉴욕시에 있는 NewYork Presbyterian 병원/Weill 코넬 의료 센터에서 군의관의 팀은 말합니다 매우 이 시험의 정확도를 강화해서 좋다는 것을.
"귀찮은 갑상선 작은혹, 이것을 가진 환자를 위해 작은혹이 악성 양성 이다는 것을 더 나은 정보를 위에 의미합니다. 그것은 Weill 코넬 의학 대학 및 NewYork Presbyterian 병원에 군의관/뉴욕시에 있는 Weill 코넬 중간 센터에 참석해 동료에 처리를 추격하고 싶을," 설명합니다 토마스 J. Fahey III 고위 연구원 박사, 수술의 부교수 및 수술에 있는 Frank Glenn 능력 학자를 그(것)들과 그들의 닥터가 더 나은 결정을 무슨에 관해서는 내릴 것을 도와야 합니다.
사실 인정은 분자 진단의 전표의 최근 문제점에서 간행되었습니다.
1970 년대에 있는 그것의 출현부터, endocrinologists는 전형적으로 정밀한 바늘 포부를 사용했습니다 -- 바늘을 통해 약간 조직의 nonsurgical 제거 -- 그들의 생검 선택 방법으로 의심스러운 갑상선 작은혹을 조사할 경우의.
그러나, 이 시험의 정확도는 실험실에 있는 표준 조직학 (세포 기지를 둔) 검사가 양성 인 견본과 항상 암 전암증상 조직을 구별하기 수 없기 때문에 불만족하게 남아 있었습니다.
"생검이 그 회색 지역으로 내릴 때, 부분의 전형의 닥터 옹호자 제거 또는 기관 전부," 지도 연구원 박사를 말합니다 Carrie C. Lubitz, 지금 NewYork-Presbyterian/Weill 코넬에 외과 거주자. 그러나 기관 제거는 합성 갑상선 호르몬을 취하기의 일생을 의미합니다, 그래서 결정은 거친 것일 수 있습니다.
악성과 양성 세포에는 명확하게 그 외에서 1개를 묘사하는 "서명"가 또는 명백한 유전 패턴 있다는 것을 그녀와 박사 Fahey는 오래 이해했습니다. 불행히도, 과학자는 계속 1개의 또는 약간 유전자를 위해서만 조직을 한번에 시험할 수 있습니다 -- 연구를 감속하고 유전자 기지를 둔 진단을 비실용에게 하기.
"매우 더 단단 "는 microarray" 유전 분석의 출현," Fahey 모두를 바꾸었습니다 박사는 말합니다.
마지막 십년간 내내 개발된 돌파구 기술은 병리학자와 그밖 전문가가 지금 유전 물질 외침 RNA의 비트를 사용하여 훌륭한 속도로 세포의 게놈을 통해서, 빗질할 수 있다는 것을 의미합니다.
"그것은 속도 독서 같이 입니다 -- 페이지에 독서 하나 선과 독서의 차이는 전체적인 책," 박사를 설명합니다 Fahey.
그의 팀은 과거 십년간 동안 이 기술로 작동하고 있습니다, 그는 말합니다, "그러나 과거 몇년간 정확한 microarray 분석의 충분한 데이터를 모이기 위하여 우리가 표준 정밀하 바늘에서만 충분한 RNA를 장악할 수 있었다 발음하다." 입니다
연구 결과에서는, 정밀하 바늘에서 팀에 의하여 만든 microarray 생성한 "유전자 발현 단면도"는 암기도 하고 양성 갑상선 조직에서 유전자의 수천의 표정을 비교해서 발음합니다. 양성 성장과 악성을 구별하는 것을 도운 25의 다르게 표현된 유전자의 분류에서 끝나는 이 프로세스.