Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Анализ ДНА смог форсировать точность испытаний тиреоида

Published on November 14, 2006 at 1:00 PM · No Comments

«биопсиями устремленности точн-иглы» острой настройки с супер-быстрой генетической технологией microarray, команда хирургов от NewYork-Пресвитерианской Больницы/Центра Weill Корнелла Медицинского в Нью-Йорке говорит что они может значительно увеличить точность этих испытаний.

«Для пациентов с вызывающий тревогу nodules тиреоида, этим значит более лучшую информацию дальше ли nodule злокачественн или доброкачествен. То должно помочь им и их докторам сделать более лучшие решения о какую обработку они хотел были бы последовать,» объясняет Др. Томаса J. Fahey III старшего научного работника, адъюнкта-профессора хирургии и Эрудита Факультета Франка Glenn в Хирургии на Коллеже Weill Корнелла Медицинском, и сподвижнице присутствуя на хирурге на NewYork-Пресвитерианской Больнице/Центре Weill Корнелла Медиальном в Нью-Йорке.

Заключения были опубликованы в недавнем вопросе Журнала Молекулярных Диагностик.

С своего пришествия в 1970s, endocrinologists типично использовали точную устремленность иглы -- nonsurgical удаление малюсенького бита ткани через иглу -- как их метод биопсии выбора расследуя подозрительные nodules тиреоида.

Однако, точность этих испытаний оставала неудовлетворительной потому что стандартное гистологическое (клетк-основанное) рассмотрение в лаборатории не может всегда различать раковидные или предраковые ткани от образцов которые доброкачественный.

«Когда биопсии понижаются в ту серую область, докторов удаление защитника типично части или всего органа,» говорит Др. Carrie C. Lubitz исследователя руководства, теперь хирургический резидента на NewYork-Presbyterian/Weill Корнелле. Но удаление органа значит продолжительность жизни принимать синтетическую инкреть тиреоида, поэтому решение может быть грубое одним.

Она и Др. Fahey длиной понимали что злокачественные и доброкачественные клетки имеют определенные генетические картины или «подписи» которые ясно определяют одно от другого. Несчастливо, научные работники только могл испытать ткань для одного или немного генов одновременно -- замедляющ исследование и делающ Джин-основанный диагноз непрактичный.

«Пришествие очень более быстро «microarray» генетического анализа изменяло все которые,» Др. Fahey говорит.

Технологии прорыва начатые над последней декадой значат что патологоанатомы и другие специалисты может теперь расчесывать через геном клетки на большой скорости, используя биты РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ звонока генетического материала.

«Она как скорост-Рединг -- разница между линией чтения одного на странице и чтением вся книга,» объясняет Др. Fahey.

Его команда работает с этой технологией на прошлая декада, он говорит, «только она только в прошлых парах лет которым мы могли получить достаточную РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ от стандартной точн-иглы аспирируем для того чтобы собрать достаточные данные для точного анализа microarray.»