Published on November 14, 2006 at 1:00 PM
通过优化 “细致针与超高速的基因微阵列技术的志向”切片检查法,外科医生小组从 NewYork 长老会制医院/Weill 康奈尔治疗中心的在纽约说他们可以非常地提高这些测试的准确性。
“为有令人烦恼的甲状腺根瘤的,这患者意味更好的信息这个根瘤是否是恶性或良性的。 那应该帮助他们和他们的医生做出至于什么的更好的决策处理他们希望继续处理”,解释高级研究员托马斯 J. Fahey III 博士,手术副教授和弗兰克 Glenn 手术的系学者在 Weill 康奈尔出席外科医生在 NewYork 长老会制医院/Weill 康奈尔中间中心的山东医学院和关联在纽约。
发现在分子诊断日记帐的一个最近问题被发布了。
从其在 20 世纪 70 年代的出现,内分泌学家典型地使用了细致的针志向 -- 一点个组织非手术的删除通过针 -- 作为他们的切片检查法选择方式,当调查可疑甲状腺根瘤时。
然而,这些测试的准确性依然是令人不满,因为标准组织学 (基本存储单元的) 考试在实验室里不可能与是良性的范例总是区分癌或癌症前期的组织。
“当切片检查法落入该次贫地区,典型医生部分提倡者删除或所有机构”,一个外科住院医生说线索研究员博士 Carrie C. Lubitz,现在 NewYork-Presbyterian/Weill 的康奈尔。 但是机构删除意味寿命采取综合甲状腺激素,因此决策可以是一坚韧一个。
她和 Fahey 博士长期了解恶性和良性细胞有明显地描述一从其他的明显的基因模式或 “签名”。 不幸地,科学家只能为一个或一些个基因每次测试组织 -- 减速研究和使基于基因的诊断不切实际。
微阵列”基因分析出现 “快速地 “更改了”的所有 Fahey 博士说。
使用一点儿基因购买权核糖核酸,突破技术在过去十年被开发的平均病理学家和其他专家能通过细胞的染色体现在梳以了不起的速度。
“它是象速度读数 -- 在读数一线路在页和读数之间的区别全部的书”,解释 Fahey 博士。
他的小组与过去十年的此技术一起使用,他说, “但是只在过去两三年是我们能得到从标准细致针的足够的核糖核酸吐气收集足够的数据为准确微阵列分析”。
在这个研究中,小组被创建的微阵列被生成的 “基因表达配置文件”从细致针通过比较千位表达式吐气从癌和良性甲状腺组织的基因。 在帮助与良性增长区分恶性的编组结束的此进程 25 个不同表示的基因。
“我们其次测试了这些模式的准确性使用从良性的 22 个细致针吸气的范例或恶性甲状腺根瘤”, Lubitz 博士解释了。
“总计一个案件,微阵列测试完全地同意与广泛的组织学分析的结果在实验室里”,她说。
根据研究员,从组织学的一个移动到对甲状腺的微阵列分析吐气可能影响从经过这种诊断的任何地方 5% 到 25% 的患者 -- 产生他们更好的掌握他们是否也许要求手术例如。
费用依然是一个系数,当一个唯一微阵列屏幕当前共计大约 $500。 “我们期望,然而,当此技术变得更加分布广并且改善,价格每个测试将下跌更低”, Fahey 博士说。
底线,根据研究员: “在基于基因的诊断的预付款做出关于甲状腺的临床决策,并且较不不定其他的癌症很多”, Lubitz 博士说。
这个研究由 G. 托马斯 Shires 系学者证书资助。
共同研究者包括姚曾陈博士特里萨 Scognamiglio, Stacy K. Ugras, Biaxin 朱和 -- 所有 NewYork 长老会制医院/Weill 康奈尔治疗中心在纽约; 并且 J. 雅各布罗格斯大学 Kazam,在新不伦瑞克,新泽西。
http://www.med.cornell.edu
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